ЦИБУТОЛ ЦИКЛОКАПС - Фармакокинетика

После ингаляционного введения от 10 до 20 % дозы попадает в дыхательные пути. Остальная часть задерживается в приборе или оседает в ротоглотке и затем проглатывается. Часть дозы, которая остаётся в дыхательных путях, абсорбируется тканями лёгких, не подвергаясь метаболизму в лёгких, и попадает в кровоток. При попадании в системный кровоток она может метаболизироваться в печени и выводится преимущественно (70 %) с мочой в неизменённом виде или в виде фенольного сульфата. Период полувыведения составляет от 2,7 до 5,5 часов.

Часть дозы, поступившей в желудочно-кишечный тракт, всасывается и подвергается интенсивному метаболизму во время первого прохождения через печень, превращаясь в фенольный сульфат. Неизменённый препарат и конъюгат выводятся преимущественно с мочой. Большая часть дозы сальбутамола, введённой внутривенно, внутрь или инфляционно, выводится в течение 74 часов. Степень связывания сальбутамола с белками плазмы составляет 8 %.

На страницу препарата ЦИБУТОЛ ЦИКЛОКАПС

Предыдущий пункт описания препарата ЦИБУТОЛ ЦИКЛОКАПС

Следующий пункт описания препарата ЦИБУТОЛ ЦИКЛОКАПС