ЦФГ (РАСТВОР) - Способ применения и дозы

Раствор ЦФГ применяют в соотношении: 1 объём раствора к 7 объёмам крови.

Заготовку крови и получение из неё компонентов производят в соответствии с «Инструкцией по заготовке и консервированию крови», утверждённой М3 РФ 29.05.95 г., инструкцией по применению комплекта контейнеров полимерных и магистралей для однократного плазмафереза, инструкцией по применению комплекта контейнеров полимерных и магистралей для двукратного плазмафереза и инструкцией по применению комплекта контейнеров полимерных и магистралей для трёхкратного тромбоцитофереза.

ЗАГОТОВКА КРОВИ В ПОЛИМЕРНЫЕ КОНТЕЙНЕРЫ

Операционная медицинская сестра перед вскрытием пакетов индивидуальной упаковки проверяет срок годности изделия, осуществляет визуальный контроль целостности первичной и вторичной упаковок путём сдавливания руками упаковочных пакетов.

При опадании пакетов, то есть выходе воздуха, упаковка считается негерметичной и изделие не используется. После вскрытия упаковок необходимо убедиться в отсутствии мутности, взвеси, плесени;

нажатием на контейнер с консервирующим раствором проверяют его герметичность, обращая особое внимание на герметичность мембран штуцеров. При наличии консервирующего раствора над мембраной штуцера изделие бракуется. Наружная поверхность контейнера обрабатывается антисептиком.

При заготовке крови в сдвоенные контейнеры весь консервант переводится в контейнер ёмкостью 500 мл и накладывают зажим на соединительную трубку между контейнерами. Навешиваются флаконы-спутники на «лепесток». На расстоянии около 15–20 см от контейнера на донорской трубке делается петля и накладывается зажим вблизи иглы.

Производится маркировка на контейнере и флаконах-спутниках.

Контейнер переносится на весы или в аппарат для дозированного взятия и перемешивания крови с консервирующим раствором, расположенные ниже руки донора на 50–60 см.

Выбирают хорошо видимые вены локтевого сгиба, ватным тампоном, смоченным антисептическим раствором дважды с интервалом в 1 минуту, тщательно обрабатывают место венепункции;

затем вращательным движением снимают защитный колпачок с иглы и производят венепункцию, снимают зажим с трубки. Поступающая в контейнер кровь должна тщательно перемешиваться с консервирующим раствором вручную или автоматически с помощью специального аппарата. При повторной венепункции выбирают для прокола другое место и используют другой полимерный контейнер.

После взятия дозы (по весу или объёму) крови пережимают зажимом трубку, ближе к игле, затягивают приготовленную петлю в тугой узел на донорской трубке и отсекают ножницами вплотную к углу.

Снимают зажим с трубки, наполняют первый флакон-спутник, после чего снимают жгут и извлекают иглу из вены и заполняют второй флакон-спутник кровью, оставшейся в системе. На место венепункции накладывают стерильный марлевый тампон.

Немедленно накладывают второй узел на трубке на расстоянии 7–10 см от контейнера;

оставшуюся в нижнем отрезке трубки кровь выжимают в контейнер для предотвращения её свёртывания. Третий узел накладывают между двумя первыми.

На локтевой сгиб донора накладывают фиксирующую повязку, в присутствии донора на полимерные контейнеры и флаконы-спутники наклеивают с помощью прозрачной липкой ленты цветные марки, соответствующие группе крови.

Упакованные полимерные контейнеры с донорской кровью и прикрепленными к ним флаконами-спутниками помещают в металлические сетки и в возможно короткий срок переносят на хранение в холодильник при температуре 4 ± 2 °C. Транспортировка и хранение крови при температуре 4 ± 2 °C.

Для повышения кислородно-транспортной функции крови, предназначенной для лечения острой кровопотери с шоком, её хранят при температуре 1 ± 1 °C. При понижении температуры до 0 °C замерзания крови не происходит.

Примечания:

Консервированную кровь, предназначенную для выделения концентрата тромбоцитов, хранят при температуре 22 ± 2 °C не более 6 часов.

Кровь, предназначенную для получения антигемофильных препаратов, немедленно по мере её заготовки переносят на хранение (не более 6 часов) в холодильник при температуре 1–6 °C.

Кровь переливается через «Устройство для переливания крови и компонентов крови из контейнеров» ПК 22-02 ГОСТ 25047, устройство для переливания крови, кровезаменителей и инфузионных растворов типа ПК 23-02 ГОСТ 25047 или ПК 2307 ПТУ 9444-032-004802097.

На страницу препарата ЦФГ (РАСТВОР)

Предыдущий пункт описания препарата ЦФГ (РАСТВОР)

Следующий пункт описания препарата ЦФГ (РАСТВОР)