ЦЕТРОТИД - Фармакокинетика

Всасывание и распределение

Быстро всасывается после подкожной инъекции, абсолютная биодоступность составляет около 85 %. Объём распределения равен 1,1 л/кг.

Фармакокинетические параметры после однократного подкожного введения 0,25 мг и многократного введения (в течение 14 дней), соответственно: максимальная концентрация — (Сmах) в плазме — 4,17–5,92 нг/мл и 5,18–7,96 нг/мл;

время достижения Сmax (ТСmax) — 0,5–1,5 ч и 0,5–2 ч; площадь под кривой концентрация-время (AUC) — 23,4–42 нг/ч/мл и 36,7–54,2 нг/ч/мл.

Выведение

Период полувыведения (Т½) составляет 2,4–48,8 ч и 4,1–179,3 ч после однократного и многократного (в течение 14 дней) подкожного введения дозы 0,25 мг, соответственно. При подкожном введении однократных доз цетрореликса (от 0,25 до 3 мг), так же, как и при ежедневном введении в течение 14 дней, фармакокинетика препарата демонстрирует линейную зависимость.

Средний конечный период полувыведения после внутривенного и подкожного введения составляет 12 и 30 ч, соответственно, что свидетельствует об абсорбции в месте введения. Цетрореликс выводится почками. Общий плазменный и почечный клиренс составляют соответственно 1,2 мл/мин х кг и 0,1 мл/мин х кг. Конечный период полувыведения после внутривенного и подкожного введения составляет, соответственно, в среднем около 12 и 30 ч.

На страницу препарата ЦЕТРОТИД

Предыдущий пункт описания препарата ЦЕТРОТИД

Следующий пункт описания препарата ЦЕТРОТИД