ЦЕТИРИЗИН САНДОЗ (КАПЛИ) - Фармакокинетика

После приёма внутрь цетиризин быстро и полностью абсорбируется из желудочно-кишечного тракта, биодоступность при приёме в виде таблеток и раствора одинакова. Приём пищи не оказывает влияния на величину абсорбции, однако снижает скорость абсорбции.

Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 1 ± 0,5 ч и составляет 300 нг/мл.

Связь с белками плазмы крови — 93 ± 0,3 %.

Фармакокинетические параметры цетиризина изменяются линейно.

Объём распределения — 0,5 л/кг.

Слабо метаболизируется в печени путём О-дезалкилирования с образованием фармакологически неактивного метаболита.

При приёме цетиризина в суточной дозе 10 мг в течение 10 дней кумуляции не наблюдается. Проникает в грудное молоко в небольших количествах.

2/3 принятой дозы цитиризина выводится почками в неизменённом виде.

Период полувыведения (T½) составляет около 10 часов;

у детей в возрасте 6–12 лет — 6 часов, 2–6 лет — 5 часов;

от 6 месяцев до 2 лет — 3,1 часа.

У пожилых пациентов и пациентов с хроническими заболеваниями печени T½ увеличивается на 50 %, системный клиренс — на 40 %.

У пациентов с почечной недостаточностью средней степени тяжести и пациентов, находящихся на гемодиализе (клиренс креатинина (КК) менее 7 мл/мин), T½ увеличивается в 3 раза, клиренс уменьшается на 70 % относительно пациентов с нормальной функцией почек, что требует коррекции дозирования.

Цетиризин практически не удаляется из организма при гемодиализе.

На страницу препарата ЦЕТИРИЗИН САНДОЗ (КАПЛИ)

Предыдущий пункт описания препарата ЦЕТИРИЗИН САНДОЗ (КАПЛИ)

Следующий пункт описания препарата ЦЕТИРИЗИН САНДОЗ (КАПЛИ)