ЦЕТИРИЗИН-ТЕВА - Фармакокинетика

Всасывание. После приёма внутрь быстро всасывается. Максимальная концентрация в плазме (Сmax) достигается через 1 ч. Прием препарата с пищей не влияет на величину абсорбции, но скорость абсорбции несколько снижается (время достижения Сmax увеличивается на 1 ч).

Распределение. Цетиризин связывается с белками плазмы крови на 93 %. Объём распределения (Vd) — 0,5 л/кг. Выделяется с грудным молоком. Не кумулирует. Метаболизм. В небольших количествах метаболизируется с образованием фармакологически неактивного метаболита (в отличие от других блокаторов, Н1-гистаминовых рецепторов, метаболизирующихся в печени с участием системы изоферментов цитохрома P450).

Выведение. 60 % препарата выводится в неизменённом виде почками в течение 96 часов и около 10 % выделяется через кишечник. Период полувыведения (T½) составляет 7–10 ч. Практически не удаляется при гемодиализе.

Фармакокинетика в особых клинических случаях. T½ у детей в возрасте 6–12 лет — 6 ч. У пациентов с нарушениями функции почек или печени выведение препарата замедляется, и увеличивается T½.

На страницу препарата ЦЕТИРИЗИН-ТЕВА

Предыдущий пункт описания препарата ЦЕТИРИЗИН-ТЕВА

Следующий пункт описания препарата ЦЕТИРИЗИН-ТЕВА