ЦЕТИРИЗИН-OBL - Фармакокинетика

После приёма внутрь цетиризин быстро и хорошо всасывается из желудочно-кишечного тракта (ЖКТ). Максимальный уровень концентрации определяется примерно через 40–60 мин. Приём пищи не оказывает существенного влияния на величину абсорбции, однако в этом случае скорость всасывания незначительно снижается.

Цетиризин связывается с белками плазмы крови примерно на 93 %. Величина объёма распределения (Vd) низкая (0,5 л/кг), препарат внутрь клетки не проникает. Препарат не проникает через гематоэнцефалический барьер (ГЭБ).

Цетиризин слабо метаболизируется в печени с образованием неактивного метаболита. При 10-дневном применении в дозе 10 мг накопления препарата не наблюдается. Примерно на 70 % выведение производится почками, в основном в неизменённом виде. Величина системного клиренса составляет около 54 мл/мин.

После однократного приема разовой дозы период полувыведения (T½) составляет около 10 ч. У детей в возрасте от 2 до 12 лет T½ снижается до 5–6 ч.

При нарушении функции почек (клиренс креатинина (КК) ниже 11–31 мл/мин) и у пациентов, находящихся на гемодиализе (КК менее 7 мл/мин) Т½ увеличивается в 3 раза, клиренс уменьшается на 70 %.

На фоне хронических заболеваний и у пожилых пациентов отмечается увеличение Т½ на 50 % и уменьшение клиренса на 40 %. Гемодиализ неэффективен.

На страницу препарата ЦЕТИРИЗИН-OBL

Предыдущий пункт описания препарата ЦЕТИРИЗИН-OBL

Следующий пункт описания препарата ЦЕТИРИЗИН-OBL