ЦЕТИЛ ЛЮПИН - Фармакокинетика

После приёма внутрь цефуроксим аксетил медленно всасывается из желудочно-кишечного тракта и быстро гидролизуется в слизистой оболочке тонкой кишки с высвобождением цефуроксима. Максимальные сывороточные концентрации (2–3 мг/л для дозы 125 мг и 4–6 мг/л для дозы 250 мг) наблюдаются приблизительно через 2–3 часа после приёма препарата. Оптимальное всасывание при условии приёма препарата сразу после еды. Терапевтические концентрации регистрируются в плевральной жидкости, желчи, мокроте, миокарде, коже и мягких тканях. Концентрации цефуроксима, превышающие минимальные подавляющие концентрации для большинства микроорганизмов, могут быть достигнуты в костной ткани, синовиальной и внутриглазной жидкостях. При менингите проникает через гематоэнцефалический барьер. Препарат проходит через плаценту и проникает в грудное молоко.

Связь с белками плазмы 33 %–50 %. Цефуроксим не метаболизируется, выделяется путём клубочковой фильтрации и канальцевой секреции — у взрослых 50 % дозы — через 12 ч. Период полувыведения составляет 1–1,5 часа. При нарушении функции почек Т½ удлиняется. Сывороточные уровни цефуроксима снижаются при диализе.

На страницу препарата ЦЕТИЛ ЛЮПИН

Предыдущий пункт описания препарата ЦЕТИЛ ЛЮПИН

Следующий пункт описания препарата ЦЕТИЛ ЛЮПИН