ЦЕРЕТЕК - Способ применения и дозы

Готовый к использованию препарат вводится внутривенно.

Приготовление препарата

Все операции проводить с соблюдением методов асептики.

Поместить флакон с лиофилизатом в защитный контейнер и снять защитный колпачок.

Протереть пробку флакона салфеткой для дезинфекции.

Используя 10 мл стерильный шприц с защитой от ионизирующего излучения, внести 99т во флакон с лиофилизатом 5 мл стерильного элюата из генератора 99mТс (см. «Рекомендации»).

Перед тем, как извлечь шприц из флакона с препаратом, нужно набрать в него 5 мл газа над раствором для нормализации давления внутри флакона.

Аккуратно встряхивать флакон в течение 10 сек до полного растворения лиофилизата.

Определить общую радиоактивность во флаконе и рассчитать объём, необходимый для введения пациенту или для приготовления меченых 99mТс лейкоцитов.

Радиоактивность, объём, дату и время приготовления записать на стикере для флакона.

Приготовленный препарат использовать в течение 30 минут после приготовления.

Утилизировать любой неиспользованный радиоактивный материал в соответствии с установленными требованиями.

Рекомендации

Для достижения максимальной радиохимической чистоты при приготовлении раствора следует использовать свежий элюат, полученный менее, чем за 2 часа до приготовления раствора из 99mТс генератора, который был элюирован в течение 24 часов.

Во флакон можно добавлять 0,37–1,11 ГБк (10–30 мКи) 99mТс.

Перед приготовлением раствора элюат может быть доведён до необходимой концентрации радиоактивности (0,37–1,11 ГБк в 5 мл) путём разведения физиологическим раствором натрия хлорида для инъекций.

Значение pH приготовленного раствора для инъекций должно быть в пределах 9,0–9,8. Сцинтиграфия головного мозга

Рекомендованная активность составляет 350–500 МБк.

Локализация очагов накопления лейкоцитов, меченных 99тТс in vivo

Рекомендованная активность составляет 200 МБк.

Суспензию лейкоцитов, меченных 99mТс, вводят с помощью иглы 19G в максимально короткий промежуток времени после её приготовления. В динамическом режиме визуализацию можно проводить в течение первых 60 минут после введения суспензии для определения клиренса лёгких и для визуализации миграции клеток. Статическую визуализацию следует проводить через 3–4 часа и через 24 часа после введения суспензии для обнаружения очаговой гиперфиксации лейкоцитов.

Лучевые нагрузки

Сцинтиграфия головного мозга

В таблице представлены данные по дозиметрии согласно публикации № 62 Международной комиссии по радиологической защите (ICRP), Пергамон пресс, 1991.

Орган мишеньПоглощённая доза на единицу введенной активности (мГрей/МБк)
Надпочечники5, ЗЕ-03
Стенка мочевого пузыря2, ЗЕ-02
Поверхность костей5,1Е-03
Головной мозг6,8Е-03
Молочная железа2,0Е-03
Желчный пузырь1,8Е-02
Желудочно-кишечный тракт
Стенка желудка6,4Е-03
Тонкий кишечник1,2Е-02
Стенка верхних отделов толстого1,8Е-02
кишечника
Стенка нижних отделов толстого1,5Е-02
кишечника
Сердце3,7Е-03
Почки3,4Е-02
Печень8,6Е-03
ЛегкиеЩЕ-02
Мышцы2,8Е-03
Пищевод2,6Е-03
Яичники6,6Е-03
Поджелудочная железа5ДЕ-03
Красный костный мозг3,4Е-03
Кожа1,6Е-03
Селезенка4, ЗЕ-03
Яички2,4Е-03
Тимус2,6Е-03
Щитовидная железа2,6Е-02
Матка6,6Е-03
Другие органы3,2Е-03
Эффективная эквивалентная доза (мЗв/МБк)9, ЗЕ-03

Эффективная доза составляет 4,7 мЗв / 500 мБк в расчёте на взрослого пациента (70 кг).

Сцинтиграфия очагов воспаления

В таблице представлены данные по дозиметрии согласно публикации № 80 Международной комиссии по радиологической защите (ICRP), радиационные дозы для пациентов после приёма радиофармацевтического препарата, Пергамон пресс, 1998.

Орган

Поглощённая доза на единицу введённой активности

(мГрей/МБк)

Взрослые15 лет10 лет5 лет1 год
Надпочечники1,0Е-021,2Е-021,8Е-022,6Е-024,3Е-02
Стенка мочевого пузыря2,6Е-033,5Е-035,2Е-037,8Е-031,4Е-02
Поверхность костейК6Е-022ЛЕ-023,4Е-026ЛЕ-02К5Е-01
Головной мозг2,3Е-032,9Е-034,4Е-037,0Е-031,3Е-02
Молочная железа2,4Е-032,9Е-034,9Е-037,6Е-031,3Е-02
Желчный пузырь8,4Е-031,0Е-021,6Е-022,5Е-023,6Е-02
Желудочно-кишечный тракт
Стенка желудка8ЛЕ-039,6Е-031,4Е-022ДЕ-023,2Е-02
Тонкий кишечник4,6Е-035,7Е-038JE-03ТЗЕ-022,1 Е-02
Толстый кишечник4,3Е-035,4Е-038Д-Е-03К2Е-022 Л Е-02
Стенка верхних отделов толстого кишечника4,7Е-035,9Е-039, ЗЕ-031,4Е-02

2,ЗЕ-02

Стенка нижних отделов толстого кишечника3,7Е-034,8Е-037,ЗЕ-031,0Е-021,8Е-02
Сердце9,4Е-031,2Е-021,7Е-022,5Е-024,4Е-02
Почки1,2Е-021,4Е-022,2Е-023,2Е-025,4Е-02
Печень2,0Е-022,6Е-023,8Е-025,4Е-029JE-02
Легкие7,8Е-039,9Е-031,5Е-022,3Е-024 Л Е-02
МышцыЗЗЕ-ОЗ4,1Е-036,0Е-038,9Е-03К6Е-02
Пищевод3,5Е-034,2Е-035,8Е-038,6Е-031,5Е-02
Яичники3,9Е-035,0Е-037,2Е-031,1Е-02Т8Е-02
Поджелудочная железа1, ЗЕ-021,6Е-022, ЗЕ-023,4Е-025, ЗЕ-02
Красный костный мозг2, ЗЕ-022,5Е-024,0Е-027,1 Е-021,4Е-01
Кожа1,8Е-032,1 Е-033,4Е-035,5Е-031,0Е-02
СелезенкаТ5Е-012,1Е-01ЗЛЕ-014,8Е-018,5Е-01
Яички1,6Е-032Л Е-033,2Е-035 Л Е-039,2Е-03
Тимус3,5Е-034,2Е-035,8Е-038,6Е-03К5Е-02
Щитовидная железа2,9Е-033,7Е-035,8Е-039,3Е-03Т7Е-02
Матка3,4Е-034,3Е-036,5Е-039,7E-03К6Е-02
Другие органы3,4Е-034,2Е-036,3Е-039,5Е-03К6Е-02
Эффективная эквивалентная доза (мЗв/МБк)1ДЕ-021,4Е-022,2Е-023,4Е-026,2Е-02

Эффективная доза составляет 2,2 мЗв/200 МБк в расчёте на взрослого пациента (70 кг).

На страницу препарата ЦЕРЕТЕК

Предыдущий пункт описания препарата ЦЕРЕТЕК
Применение при беременности и в период грудного вскармливания
Следующий пункт описания препарата ЦЕРЕТЕК
Побочное действие

Для постановки диагноза и назначения плана лечения следует записаться на очный прием к специалисту. Самолечение опасно для жизни.

Информация, содержащаяся на этом сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.

Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов.