ЦЕРЕКАРД - Фармакокинетика

Время достижения максимальной концентрации при внутримышечном введении — 0,3–0,58 ч. Величина максимальной концентрации при внутримышечном введении в дозе 400–500 мг составляет от 2,5 до 4 мкг/мл.

Быстро распределяется в органах и тканях. Среднее время удержания препарата в организме при внутримышечном введении — 0,7–1,3 ч.

Метаболизируется в печени путём глюкуронирования. Обнаружено 5 метаболитов: 3-оксипиридина фосфат (образуется в печени и при участии щелочной фосфатазы распадается на фосфорную кислоту и 3-оксипиридин);

2-й метаболит является фармакологически активным и обнаруживается в моче на 1–2 сутки после введения; 3-й — выводится в больших количествах с мочой; 4-й и 5-й представляют собой конъюгаты с глюкуроновой кислотой.

Быстро выводится с мочой в основном в виде метаболитов (50 % за 12 ч) и в незначительном количестве — в неизменённом виде (0,3 % за 12 ч). Наиболее интенсивно выводится в течение первых 4 ч после приёма препарата. Показатели выведения с мочой неизменённого препарата и метаболитов имеют значительную индивидуальную вариабельность.

На страницу препарата ЦЕРЕКАРД

Предыдущий пункт описания препарата ЦЕРЕКАРД

Следующий пункт описания препарата ЦЕРЕКАРД