ЦЕРАЛИН-ЛЕКФАРМ - Фармакокинетика

Всасывание

Цитиколин хорошо всасывается при внутривенном и внутримышечном введении.

Метаболизм

При внутривенном и внутримышечном введении цитиколин метаболизируется в печени с образованием холина и цитидина. После парентерального введения концентрация холина в плазме крови существенно повышается.

Распределение

Цитиколин в значительной степени распределяется в структурах головного мозга с быстрым внедрением фракций холина в структурные фосфолипиды и фракции цитидина — в цитидиновые нуклеотиды и нуклеиновые кислоты. Цитиколин проникает в головной мозг и активно встраивается в клеточные, цитоплазматические и митохондриальные мембраны, образуя часть фракции структурных фосфолипидов.

Выведение

Только 15 % введённой дозы цитиколина выводится из организма человека: около 12 % с выдыхаемым углекислым газом (СО2), менее 3 % — почками.

В экскреции цитиколина почками можно выделить 2 фазы: первая фаза, длящаяся около 36 ч, в ходе которой скорость выведения быстро снижается, и вторая фаза, в ходе которой скорость экскреции снижается намного медленнее. То же самое наблюдается в выдыхаемом СО2 — скорость выведения быстро снижается приблизительно через 15 ч, а затем снижается намного медленнее.

На страницу препарата ЦЕРАЛИН-ЛЕКФАРМ

Предыдущий пункт описания препарата ЦЕРАЛИН-ЛЕКФАРМ

Следующий пункт описания препарата ЦЕРАЛИН-ЛЕКФАРМ