ЦЕРАФАЗОН - Побочное действие

Частота нежелательных реакций представлена по классификации ВОЗ:

Очень часто: ≥10 %

Часто: ≥1 % и <10 %

Нечасто: ≥0,1 % и <1 %

Редко: ≥0,01 % и <0,1 %

Очень редко: <0,01 %

Частота неизвестна: Невозможно определить на основании имеющихся данных.

Со стороны пищеварительной системы*: часто — диарея;

нечасто — тошнота, рвота**; очень редко — псевдомембранозный колит**.

Со стороны гепатобилиарной системы: часто — желтуха**.

Аллергические реакции: часто — реакции гиперчувствительности**; нечасто — лекарственная лихорадка;

очень редко — анафилактический шок**, анафилактические реакции (включая шок)**, анафилактоидные реакции (включая шок)**.

Лабораторные показатели: очень часто — эозинофилия, снижение показателя гемоглобина или гематокрита;

часто — нейтропения, положительная прямая антиглобулиновая проба Кумбса, повышение активности аланинаминотрансферазы (АЛТ), аспартатаминотрансферазы (ACT) и щелочной фосфатазы, транзиторное повышение концентрации азота мочевины, креатинина в плазме крови;

редко — гипопротромбинемии;

очень редко — тромбоцитопения**, частота неизвестна — коагулопатия**.

Со стороны кожных покровов: часто — макулопапулёзная сыпь, крапивница, кожный зуд**; очень редко — токсический эпидермальный некролиз**, синдром Стивенса-Джонсона**, частота неизвестна — эксфолиативный дерматит**.

Местные реакции: часто — флебит в месте инъекции (при в/в инфузии через катетер);

нечасто — боль в месте инъекции.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: редко — тяжёлые кровотечения**.

* — во всех случаях эти явления поддавались симптоматической терапии или исчезали после её прекращения.

** — нежелательные реакции, наблюдавшиеся в пострегистрационном периоде.

На страницу препарата ЦЕРАФАЗОН

Предыдущий пункт описания препарата ЦЕРАФАЗОН

Следующий пункт описания препарата ЦЕРАФАЗОН