ЦЕПЕРОН ДЖ - Фармакокинетика

Связь с белками плазмы — 82–93 %. Время достижения максимальной концентрации (TCmax после внутримышечного введения (в/м) — 1–2 ч, после внутривенной (в/в) — в конце инфузии.

Достигает терапевтических концентраций в таких тканях и жидкостях организма, как перитонеальная, асцитическая жидкость и спинномозговая (при менингите), моча, желчь, стенка желчного пузыря, лёгкие, мокрота, нёбные миндалины и слизистая оболочка синусы, предсердия, почки, мочеточники, предстательная железа, яички, матка, фаллопиевы трубы, кости, кровь пуповины и амниотическая жидкость. Объём распределения — от 0,14 до 2 л/кг. Период полувыведения (Т½) — 1,5–2,5 ч, независимо от способа введения, при гемодиализе увеличивается до 3–4 ч, у новорождённых и детей от 2 месяцев до 11 лет — около 2 ч. Выводится с желчью — 70–80 %, почками — 20–30 % в неизменённом виде. У пациентов с нарушенной функцией печени и обструкцией желчевыводящих путей T½ — 3–7 ч, выведение с мочой — 90 % и более. Даже при тяжёлых поражениях печени в желчи достигаются терапевтические концентрации, а Т½ удлиняется только в 2–4 раза. У пациентов с почечно-печёночной недостаточностью может кумулировать.

На страницу препарата ЦЕПЕРОН ДЖ

Предыдущий пункт описания препарата ЦЕПЕРОН ДЖ

Следующий пункт описания препарата ЦЕПЕРОН ДЖ