ЦЕФЗОКСИМ ДЖ - Фармакокинетика

Максимальная концентрация (Cmax) после внутримышечного введения (в/м) в дозах 0,5 и 1 г — 13,7 и 39 мкг/мл соответственно. Время достижения максимальной концентрации (TCmax) — 1 ч. Cmax после внутривенного введения (в/в) в дозах 2 и 3 г — 110,9 и 174 мкг/мл соответственно, TCmax — 10 мин. Период полувыведения (Т½) после в/м и в/в введения — 1,7 ч. Связь с белками крови — 30 %. Через 2 ч после в/в введения в моче достигается концентрация более 6 мг/мл. Терапевтические концентрации достигаются в различных жидкостях и тканях организма: желчь, плевральная, перитонеальная, асцитическая и др. жидкости, кости, желчный пузырь, сердце, предстательная железа, матка;

накапливается в слюне, желчи и спинномозговой жидкости. В небольших количествах проникает в грудное молоко.

Выводится почками в неизменённом виде, создавая высокие концентрации в моче.

На страницу препарата ЦЕФЗОКСИМ ДЖ

Предыдущий пункт описания препарата ЦЕФЗОКСИМ ДЖ

Следующий пункт описания препарата ЦЕФЗОКСИМ ДЖ