ЦЕФУРУС - Фармакокинетика

Парентеральное введение: после внутримышечного введения 0,75 г максимальная концентрация (Cmax) достигается через 15–60 мин и составляет 27 мкг/мл. При внутривенном введении 0,75 г и 1,5 г максимальная концентрация через 15 мин составляет 50 и 100 мкг/мл, соответственно. Терапевтическая концентрация сохраняется 5,3 и 8 ч, соответственно.

Период полувыведения (Т½) при внутривенном и внутримышечном введении — 1,3–1,5 ч, у новорождённых детей — 2–2,5 ч. Связь с белками плазмы — 33–50 %.

Терапевтические концентрации регистрируются в плевральной жидкости, желчи, мокроте, миокарде, коже и мягких тканях. Концентрации цефуроксима, превышающие минимальную подавляющую концентрацию для большинства микроорганизмов, могут быть достигнуты в костной ткани, синовиальной жидкости и внутриглазной жидкости. При менингите проникает через гематоэнцефалический барьер. Проходит через плаценту и проникает в грудное молоко. Не метаболизируется в печени.

Выводится почками путём клубочковой фильтрации и канальцевой секреции 85–90 % в неизменённом виде в течение 8 ч (большая часть препарата выводится в течение первых 6 ч, создавая при этом высокие концентрации в моче);

через 24 ч выводится полностью (50 % — путём канальцевой секреции, 50 % — путём клубочковой фильтрации).

На страницу препарата ЦЕФУРУС

Предыдущий пункт описания препарата ЦЕФУРУС

Следующий пункт описания препарата ЦЕФУРУС