ЦЕФУРОЗИН - Фармакокинетика

Парентеральное введение: после в/м введения 750 мг максимальная концентрация достигается через 15–60 мин и составляет 27 мкг/мл. При в/в введении 750 мг и 1,5 г максимальная концентрация через 15 мин составляет 50 и 100 мкг/мл, соответственно. Терапевтическая концентрация сохраняется 5,3 и 8 ч, соответственно.

Период полувыведения при в/в и в/м введении — 80 мин, у новорождённых детей — в 3–5 раз продолжительнее.

Связь с белками плазмы — 33–50 %. Не метаболизируется в печени.

Выводится почками путём клубочковой фильтрации и канальцевой секреции 85–90 % в неизменённом виде в течение 8 ч (большая часть препарата выводится в течение первых 6 ч, создавая при этом высокие концентрации в моче);

через 24 ч выводится полностью (50 % — путём канальцевой секреции, 50 % — путём клубочковой фильтрации).

Терапевтические концентрации регистрируются в плевральной жидкости, желчи, мокроте, миокарде, коже и мягких тканях. Концентрации цефуроксима, превышающие минимальную подавляющую концентрацию для большинства распространённых микроорганизмов, могут быть достигнуты в костной ткани, синовиальной жидкости и внутриглазной жидкости. При менингите проникает через гематоэнцефалический барьер. Проходит через плаценту и проникает в грудное молоко.

На страницу препарата ЦЕФУРОЗИН

Предыдущий пункт описания препарата ЦЕФУРОЗИН

Следующий пункт описания препарата ЦЕФУРОЗИН