ЦЕФУРОКСИМ - БИОСИНТЕЗ - Способ применения и дозы

В/в и в/м взрослым назначают по 750 мг 3 раза в сутки;

при инфекциях тяжелого течения — дозу увеличивают до 1 500 мг 3–4 раза в сутки (при необходимости интервал между введениями может быть сокращён до 6 ч). Средняя суточная доза — 3–6 г. Детям назначают по 30–100 мг/кг/сут в 3–4 приёма. При большинстве инфекций оптимальная доза составляет 60 мг/кг/сут. Новорожденным и детям до 3 мес назначают 30 мг/кг/сут в 2–3 приёма.

При гонорее — в/м, 1 500 мг (в виде 2 инъекций по 750 мг с введением в разные области, например в обе ягодичные мышцы).

При бактериальном менингите — в/в, по 3 г каждые 8 ч; детям младшего и старшего возраста — 150–250 мг/кг/сут в 3–4 приёма, новорождённым -100 мг/кг/сут. При операциях на брюшной полости, органах малого таза и при ортопедических операциях — в/в, 1 500 мг при индукции анестезии, затем дополнительно — в/м, 750 мг, через 8 и 16 ч после операции. При полной замене сустава — 1 500 мг порошка смешивают в сухом виде с каждым пакетом полимера метилметакрилатного цемента перед добавлением жидкого мономера.

При операциях на сердце, лёгких, пищеводе и сосудах — в/в, 1 500 мг при индукции анестезии, затем — в/м, по 750 мг 3 раза в сутки в течение последующих 24–48 ч. При пневмонии — в/в, по 1 500 мг 2–3 раза в сутки в течение 48–72 ч, затем переходят на прием внутрь, по 500 мг 2 раза в сутки в течение 7–10 дней.

При обострении хронического бронхита назначают в/м или в/в, по 750 мг 2–3 раза в сутки в течение 48–72 ч, затем переходят на прием внутрь, по 500 мг 2 раза в сутки в течение 5–10 дней.

При ХПН необходима коррекция режима дозирования: при клиренсе креатинина (КК) 10–20 мл/мин назначают в/в или в/м по 750 мг 2 раза в сутки, при КК менее 10 мл/мин — по 750 мг 1 раз в сутки.

Пациентам, находящимся на непрерывном гемодиализе с использованием артериовенозного шунта или на гемофильтрации высокой скорости в отделениях интенсивной терапии, назначают 750 мг 2 раза в сутки;

для пациентов, находящихся на гемофильтрации низкой скорости, назначают дозы, рекомендуемые при нарушении функции почек.

Приготовление раствора для инъекций:

для в/м инъекций:

Добавить 3 мл воды для инъекций к 750 мг цефуроксима. Осторожно встряхивать до образования суспензии. При в/м введении цефуроксим совместим с водными растворами, содержащими до 1 % лидокаина гидрохлорида. Цефуроксим в дозе 1 500 мг предназначен только для в/в введения.

Раствор для в/в введения

Растворить

750 мг цефуроксима в 6 мл или более воды для инъекций;

1,5 г цефуроксима в 15 мл или более воды для инъекций.

Для кратковременных в/в инфузий (до 30 мин) 1,5 г препарата растворяют в 50 мл воды для инъекций. Эти растворы можно вводить непосредственно в вену или в трубку инфузионной системы.

При смешивании раствора цефуроксима (1,5 г в 15 мл воды для инъекций) и метронидазола (50 мг/100 мл) оба компонента сохраняют свою активность до 24 ч. при температуре 4 °C или до 6 ч. при температуре ниже 25 °C.

Цефуроксим совместим с наиболее широко применяемыми жидкостями для в/в введения. Препарат стабилен до 24 ч. при комнатной температуре при смешивании со следующими растворами:

0,9 % раствор натрия хлорида;

5 % раствор декстрозы;

раствор Рингера;

раствор Хартмана.

Цефуроксим остается стабильным в 0,9 % растворе хлорида натрия и в 5 % растворе декстрозы в присутствии гидрокортизона натрия фосфата.

Со следующими растворами цефуроксим совместим в течение 24 ч при комнатной температуре:

гепарин (10 ед/мл и 50 ед/мл) в 0,9 % растворе хлорида натрия;

хлорид калия (10 мЭкв/л и 40 мЭкв/л) в 0,9 % растворе хлорида натрия. Цефуроксим не следует смешивать в одном шприце с антибиотиками из группы аминогликозидов.

Раствор гидрокарбоната натрия 2,74 % имеет показатель pH, существенно влияющий на цвет раствора цефуроксима, поэтому его не рекомендуют использовать для разведения. При необходимости раствор гидрокарбоната натрия пациенту можно ввести непосредственно в трубку инфузионной системы.

На страницу препарата ЦЕФУРОКСИМ - БИОСИНТЕЗ

Предыдущий пункт описания препарата ЦЕФУРОКСИМ - БИОСИНТЕЗ

Следующий пункт описания препарата ЦЕФУРОКСИМ - БИОСИНТЕЗ