ЦЕФУРОКСИМ (ПОРОШОК) - Фармакокинетика

Всасывание. Максимальная концентрация цефуроксима в плазме отмечается в период от 30 до 45 минут после внутримышечного введения.

Распределение. Связывание белками плазмы крови — 33–50 % от введенной дозы. Концентрации цефуроксима, превышающие минимальную подавляющую концентрацию (МПК) для большинства микроорганизмов, достигаются в костной ткани, синовиальной и внутриглазной жидкостях. Цефуроксим проникает через гематоэнцефалический барьер при воспалении мозговых оболочек.

Метаболизм. Цефуроксим не подвергается метаболизму и выводится путём клубочковой фильтрации и канальцевой секреции.

Выведение. Период полувыведения цефуроксима из сыворотки после внутримышечного введения составляет приблизительно 70 минут. У новорожденных детей период полувыведения цефуроксима может быть в 3–5 раз продолжительнее, чем у взрослых. Сопутствующее введение пробенецида удлиняет экскрецию цефуроксима, что приводит к повышению максимальной концентрации цефуроксима в сыворотке. В течение 24 часов после парентерального введения цефуроксим почти полностью (85–90 %) выводится через почки в неизменённом виде, причём большая часть препарата — за первые 6 часов. Сывороточные концентрации цефуроксима снижаются при диализе.

На страницу препарата ЦЕФУРОКСИМ (ПОРОШОК)

Предыдущий пункт описания препарата ЦЕФУРОКСИМ (ПОРОШОК)

Следующий пункт описания препарата ЦЕФУРОКСИМ (ПОРОШОК)