ЦЕФУРОКСИМ (ПОРОШОК) - КРАСФАРМА - Фармакокинетика

После внутримышечного введения 750 мг максимальная концентрация в плазме достигается через 15–60 мин и составляет 27мкг/мл. Терапевтическая концентрация сохраняется 5 ч.

Период полувыведения при внутримышечном введении препарата — 1,3–1,5 ч, у новорожденных детей — 2–2,5 ч.

Связь с белками плазмы крови — 33–50 %. Не метаболизируется в печени. Выводится почками путём клубочковой фильтрации и канальцевой секреции 85–90 % в неизменённом виде в течение 8 ч (большая часть препарата выводится в течение первых 6 ч, создавая при этом высокие концентрации в моче);

через 24 ч выводится полностью (50 % — путём канальцевой секреции, 50 % — путём клубочковой фильтрации).

Терапевтические концентрации регистрируются в плевральной жидкости, желчи, мокроте, миокарде, коже и мягких тканях. Концентрации цефуроксима, превышающие минимальные подавляющие концентрации для большинства микроорганизмов, могут быть достигнуты в костной ткани, синовиальной и внутриглазной жидкостях. При менингите проникает через гемато-энцефалический барьер. Проходит через плаценту и проникает в грудное молоко.

На страницу препарата ЦЕФУРОКСИМ (ПОРОШОК) - КРАСФАРМА

Предыдущий пункт описания препарата ЦЕФУРОКСИМ (ПОРОШОК) - КРАСФАРМА

Следующий пункт описания препарата ЦЕФУРОКСИМ (ПОРОШОК) - КРАСФАРМА