ЦЕФУРАБОЛ - Фармакокинетика

После внутримышечного (в/м) введения 750 мг максимальная концентрация (Cmax) достигается через 15–60 мин и составляет 27 мкг/мл. При внутривенном (в/в) введении 750 мг и 1 500 мг Cmax через 15 мин составляет 50 и 100 мкг/мл, соответственно. Терапевтическая концентрация сохраняется 5,3 и 8 ч, соответственно. Период полувыведения (Т½) при в/в и в/м введении 1,3–1,5 ч, у новорожденных детей — 2–2,5 ч. Связь с белками плазмы — 33–50 %.

В организме не метаболизируется. Выводится почками путём клубочковой фильтрации и канальцевой секреции в неизменённом виде: 85–90 % в течение 8 ч (большая часть препарата выводится в течение первых 6 ч, создавая при этом высокие концентрации в моче);

через 24 ч выводится полностью (50 % — путём канальцевой секреции, 50 % — путём клубочковой фильтрации). Терапевтические концентрации определяются в плевральной жидкости, желчи, мокроте, миокарде, коже и мягких тканях. Концентрации цефуроксима, превышающие минимальные подавляющие концентрации для большинства микроорганизмов, могут быть достигнуты в костной ткани, синовиальной и внутриглазной жидкостях. При менингите проникает через гематоэнцефалический барьер, у больных бактериальным менингитом в ликворе достигаются терапевтические концентрации цефуроксима. Проходит через плаценту и проникает в грудное молоко.

На страницу препарата ЦЕФУРАБОЛ

Предыдущий пункт описания препарата ЦЕФУРАБОЛ

Следующий пункт описания препарата ЦЕФУРАБОЛ