ЦЕФТРИАКСОН - CSPS - Фармакокинетика

Биодоступность цефтриаксона при внутримышечном введении (в/м) составляет 100 %. При внутривенном введении (в/в) цефтриаксон быстро диффундирует в интерстициальную жидкость, где своё бактерицидное действие в отношении чувствительных к нему патогенов сохраняет в течение 24 часов.

Время достижения максимальной концентрации (Cmax) после в/м введения — 2–3 ч, после в/в введения — в конце инфузии. Максимальная концентрация после в/м введения в дозах 0,5 и 1 г — 38 и 76 мкг/мл соответственно. Cmax при в/в введении в дозах 0,5 и 1 и 2 г — 82, 151 и 257 мкг/мл соответственно.

У взрослых через 2–24 ч после введения в дозе 50 мг/кг концентрация в спинномозговой жидкости во много раз превосходит минимальную подавляющую концентрацию для наиболее распространённых возбудителей менингита. Хорошо проникает в спинномозговую жидкость при воспалении мозговых оболочек. Связь с белками плазмы крови — 83–96 %. Объём распределения — 0,12–0,14 л/кг (5,78–13,5 л), у детей — 0,3 л/кг, плазменный клиренс — 0,58–1,45 л/ч, почечный — 0,32–0,73 л/ч.

Период полувыведения (Т½) после в/м введения 5,8–8,7 ч, после в/в введения в дозе 50–75 мг/кг у детей с менингитом — 4,3–4,6 ч; у больных, находящихся на гемодиализе (клиренс креатинина (КК) 0–5 мл/мин), — 14,7, при КК — 5–15 мл/мин — 15,7 ч, 16–30 — 11,4 ч, 31–60 мл/мин-12,4 ч.

Выводится в неизменённом виде — 33–67 % почками; 40–50 % — с желчью в кишечник, где происходит инактивация. У новорождённых детей почками выводится около 70 % препарата. Гемодиализ неэффективен.

На страницу препарата ЦЕФТРИАКСОН - CSPS

Предыдущий пункт описания препарата ЦЕФТРИАКСОН - CSPS

Следующий пункт описания препарата ЦЕФТРИАКСОН - CSPS