ЦЕФТРИАКСОН (ПОРОШОК) - КРАСФАРМА - Фармакокинетика

Биодоступность — 100 %, время достижения максимальной концентрации (TCmax) после внутримышечного (в/м) введения — 2–3 ч, после внутривенного (в/в) введения — в конце инфузии. Максимальная концентрация (Cmax) после в/м введения в дозах 0,5 г и 1 г — 38 и 76 мкг/мл соответственно. Cmax при в/в введении в дозах 0,5 г, 1 г и 2 г — 82, 151 и 257 мкг/мл соответственно. У взрослых через 2–24 ч после введения в дозе 50 мг/кг концентрация в спинномозговой жидкости (СМЖ) во много раз превосходит минимальную подавляющую концентрацию для наиболее распространённых возбудителей менингита. Хорошо проникает в СМЖ при воспалении мозговых оболочек. Связь с белками плазмы — 83–96 %. Объём распределения — 0,12–0,14 л/кг (5,78–13,5 л), у детей — 0,3 л/кг, плазменный клиренс — 0,58–1,45 л/ч, почечный — 0,32–0,73 л/ч. Период полувыведения (Т½) после в/м введения — 5,8–8,7 ч после в/в введения в дозе 50–75 мг/кг у детей с менингитом — 4,3–4,6 ч; у больных, находящихся на гемодиализе (клиренс креатинииа (КК) 0-5 мл/мин), — 14,7 ч, при КК 5–15 мл/мbн — 15,7 ч, 16–30 мл/мин -11,4 ч, 31–60 мл/мин — 12,4 ч.

Выводится в неизменённом виде — 33–67 % почками; 40–50 % — с желчью в кишечник, где происходит инактивация. У новорождённых детей через почки выводится около 70 % препарата. Гемодиализ неэффективен.

На страницу препарата ЦЕФТРИАКСОН (ПОРОШОК) - КРАСФАРМА

Предыдущий пункт описания препарата ЦЕФТРИАКСОН (ПОРОШОК) - КРАСФАРМА

Следующий пункт описания препарата ЦЕФТРИАКСОН (ПОРОШОК) - КРАСФАРМА