ЦЕФТРИАКСОН-ЛЕКСВМ - Особые указания

При сочетанной тяжёлой почечной и печёночной недостаточности, а также у пациентов, находящихся на гемодиализе, следует регулярно определять концентрацию цефтриаксона в плазме.

При длительном лечении необходимо регулярно контролировать картину периферической крови, показатели функционального состояния печени и почек. В редких случаях при ультразвуковом исследовании (УЗИ) желчного пузыря отмечаются затемнения, (преципитаты кальциевой соли цефтриаксона), которые исчезают после прекращения лечения. При развитии симптомов или признаков, указывающих на возможное заболевание желчного пузыря, или при наличии УЗИ-признаков «сладж-феномена» рекомендуется прекратить введение препарата.

При применении препарата описаны редкие случаи панкреатита, развившего, возможно, вследствие, обструкции желчных путей. У большинства пациентов имелись факторы риска, застоя желчных, путей (предшествующая терапия препаратом, тяжёлые сопутствующие заболевания, полностью парентеральное питание);

при этом нельзя исключить пусковую роль образования преципитатов в желчных путях под влиянием цефтриаксона. При применении препарата описаны редкие случаи изменения протромбинового времени. Пациентам с дефицитом витамина K (нарушение синтеза, нарушение питания) сможет потребоваться контроль протромбинового времени и назначение витамина K (10 мг/нед) при увеличении протромбинового времени до начала или во время терапии.

Описаны случаи фатальных реакций в результате отложения цефтриаксон-Са2+ преципитатов в лёгких и почках новорожденных. Теоретически существует вероятность взаимодействия цефтриаксона с Са2+-содержащими растворами для в/в введения и у других возрастных групп пациентов, поэтому препарат не должен смешиваться с Са2+-содержагцими растворами (в том числе для парентерального питания), а также вводится одновременно, в том числе через отдельные доступы для инфузий на различных участках. Интервал между введением препарата и Са2+-содержащих растворов должен составлять не менее 48 ч. Данные по возможному взаимодействию цефтриаксона с пероральными Са2+ -содержащими препаратами, а также цефтриаксона для в/м введения с Са2+ -содержащими препаратами (в/в и пероральными) отсутствуют. При лечении препаратом могут отмечаться ложноположительные результаты пробы Кумбса, пробы на галактоземию, при определении глюкозы в моче (глюкозурию рекомендуется определять только ферментным методом).

На страницу препарата ЦЕФТРИАКСОН-ЛЕКСВМ

Предыдущий пункт описания препарата ЦЕФТРИАКСОН-ЛЕКСВМ

Следующий пункт описания препарата ЦЕФТРИАКСОН-ЛЕКСВМ