ЦЕФТРИАКСОН-ЛЕКСВМ - Фармакокинетика

Биодоступность — около 100 %. Время достижения максимальной концентрации (Тсmaх) после внутримышечного (в/м) введения — 2–3 ч, после внутривенного (в/в) введения — в конце инфузии. Максимальная.концентрация (Сmaх) цефтриаксона после в/м введения препарата в дозах 0,5 и 1,0 г — 38 и 76 мкг/мл соответственно. Сmaх при в/в введении в дозах 0,5, 1,0 и 2,0 г — 82, 151 и 257 мкг/мл соответственно. У взрослых через 2–24 ч после введения в дозе 50 мг/кг концентрация в спинномозговой жидкости (СМЖ) во много раз превосходит минимальную подавляющую концентрацию для наиболее распространённых возбудителей менингита. Хорошо проникает в СМЖ при воспалении мозговых оболочек. Связь с белками плазмы — 83–96 %. Объём распределения — 0,12–0,14 л/кг (5,78–13,5 л), у детей — 0,3 л/кг, плазменный клиренс — 0,58–1,45 л/ч, почечный — 0,32–0,73 л/ч. Период полувыведения (Т½) после в/м-введения — 5,8–8,7 ч, после в/в введения в дозе 50–75 мг/кг у детей с менингитом — 4,3–4,6 ч; у больных, находящихся на гемодиализе (клиренс креатинина (КК) 0–5 мл/мин) — 14,7 ч, при КК 5–15 мл/мин — 15,7 ч, 16–30 мл/мин — 11,4 ч, 31–60 мл/мин — 12,4 ч. Выводится в неизменённом виде: 33–67 % — почками; 40–50 % — с желчью в кишечник, где происходит инактивация. У новорождённых детей почками выводится около 70 % препарата. Гемодиализ неэффективен.

На страницу препарата ЦЕФТРИАКСОН-ЛЕКСВМ

Предыдущий пункт описания препарата ЦЕФТРИАКСОН-ЛЕКСВМ

Следующий пункт описания препарата ЦЕФТРИАКСОН-ЛЕКСВМ