ЦЕФТАЗИДИМ КАБИ - Фармакокинетика

Максимальная концентрация после внутримышечного (в/м) введения в дозах 0,5 и 1 г — 17 и 39 мг/л соответственно, максимальная концентрация —1 ч. Максимальная концентрация после внутривенного (в/в) болюсного введения в дозах 0,5 и 1 г — 42 и 69 мг/л соответственно. Терапевтически эффективные сывороточные концентрации сохраняются через 8–12 ч после в/в и в/м введения. Связь с белками плазмы — менее 10 %. Концентрации цефтазидима, превышающие минимальную подавляющую концентрацию (МПК) для большинства распространённых патогенных микроорганизмов, могут быть достигнуты в костной ткани, тканях сердца, желчи, мокроте, синовиальной жидкости, внутриглазной, плевральной и перитонеальной жидкостях. Легко проникает через плаценту и выделяется с грудным молоком. При отсутствии воспалительного процесса плохо проникает через гематоэнцефалический барьер (ГЭБ). При менингите концентрация в спинномозговой жидкости (СМЖ) достигает терапевтического значения (4–20 мг/л и выше). Период полувыведения (Т½) — 1,9 ч, у новорождённых — в 3–4 раза продолжительнее;

при гемодиализе — 3–5 ч. Не метаболизируется в печени. Выводится почками (80–90 % в неизменённом виде путём клубочковой фильтрации) в течение 24 ч; с желчью — менее 1 %.

На страницу препарата ЦЕФТАЗИДИМ КАБИ

Предыдущий пункт описания препарата ЦЕФТАЗИДИМ КАБИ

Следующий пункт описания препарата ЦЕФТАЗИДИМ КАБИ