ЦЕФТАЗИДИМ 1000 МГ - Фармакокинетика

Максимальная концентрация в плазме крови (Cmax) после внутримышечного (в/м) введения, 1 г — 39 мг/л, время достижения максимальной концентрации в плазме крови (TCmax) — 1 ч. Сmax после внутривенного (в/в) болюсного введения в дозах 1 г и 2 г — 69 мг/л и 170 мг/л соответственно. Терапевтически эффективные сывороточные концентрации сохраняются, через 8–12 ч после в/в и в/м введения. Связь с белками плазмы — менее 10 %. Концентрации цефтазидима, превышающие минимальную подавляющую концентрацию (МПК) для большинства распространённых патогенных микроорганизмов, могут быть достигнуты в костной ткани, тканях сердца, желчи, мокроте, синовиальной жидкости, внутриглазной, плевральной и перитонеальной жидкостях. Легко проникает через плаценту и выделяется с грудным молоком. При отсутствии воспалительного процесса плохо проникает через гематоэнцефалический барьер. При менингите концентрация в спинномозговой жидкости достигает терапевтического значения (4–20 мг/л и выше). Период полувыведения (Т½) — 1,9 ч, у новорождённых — в 3–4 раза продолжительнее;

при гемодиализе — 3–5 ч. Не метаболизируется в печени. Выводится почками (80–90 % в неизменённом виде путём клубочковой фильтрации) в течение 24 ч; с желчью — менее 1 %.

На страницу препарата ЦЕФТАЗИДИМ 1000 МГ

Предыдущий пункт описания препарата ЦЕФТАЗИДИМ 1000 МГ

Следующий пункт описания препарата ЦЕФТАЗИДИМ 1000 МГ