ЦЕФТАЗИДИМ - UNIQUE - Фармакокинетика

После внутривенного болюсного введения препарата в дозе 0,5 г и 1 г в течение 5 минут максимальная концентрация цефтазидима в плазме крови составляет 45 мкг/мл и 90 мкг/мл соответственно;

при внутривенном капельном введении препарата в течение 20–30 минут — 42 мкг/мл и 69 мкг/мл соответственно. После внутримышечного введения препарата в дозе 0,5 г и 1 г максимальная концентрация в плазме крови наблюдается через 1 час и составляет 17 мкг/мл и 39 мкг/мл соответственно.

Связывание с белками плазмы крови — около 10 %. Концентрации цефтазидима, превышающие минимальную подавляющую концентрацию (МПК) для большинства распространённых патогенных микроорганизмов, могут быть достигнуты в костной ткани, тканях сердца, желчи, мокроте, синовиальной жидкости, внутриглазной, плевральной и перитонеальной жидкостях. Проникает через плаценту, небольшое количество выделяется с грудным молоком. Не метаболизируется в печени.

Период полувыведения цефтазидима у пациентов с ненарушенной функцией почек составляет 1,9 часа, у новорождённых — в 3–4 раза продолжительнее, при гемодиализе — 3–5 часов. Препарат выводится почками (80–90 % в неизменённом виде путём клубочковой фильтрации) в течение 24 часов;

с желчью — менее 1%.

На страницу препарата ЦЕФТАЗИДИМ - UNIQUE

Предыдущий пункт описания препарата ЦЕФТАЗИДИМ - UNIQUE

Следующий пункт описания препарата ЦЕФТАЗИДИМ - UNIQUE