ЦЕФТАЗИДИМ - ДЕКО - Фармакокинетика

Максимальная концентрация в плазме крови после внутримышечного введения в дозах 0,5 и 1,0 г — 17 и 39 мг/л соответственно. Время, необходимое для достижения максимальной концентрации — 1 ч. Максимальная концентрация в плазме крови после внутривенного болюсного зведения в дозах 0,5, 1 и 2 г — 42, 69 и 170 мг/мл соответственно. Терапевтически эффективные сывороточные концентрации сохраняются через 8–12 ч после внутривенного и внутримышечного введения. Связь с белками плазмы — менее 10 %. Концентрации цефтазидима, превышающие минимальные ингибирующие концентрации для большинства распространённых патогенных микроорганизмов, могут быть достигнуты в костной ткани, тканях сердца, желчи, мокроте, синовиальной жидкости, внутриглазной, плевральной и перитонеальной жидкостях. Легко проникает через плаценту и выделяется с трудным молоком. При отсутствии воспалительного процесса плохо проникает через гематоэнцефалический барьер. При менингите концентрация в спинномозговой жидкости достигает терапевтического значения (4–20 мг/л и выше). Период полувыведения — 1,9 ч, у новорожденных — в 3–4 раза продолжительнее;

при гемодиализе — 3–5 ч. Не метаболизируется в печени. Выводится почками (80–90 % в неизменённом виде путём клубочковой фильтрации), в течение 24 ч; с желчью — менее 1 %.

На страницу препарата ЦЕФТАЗИДИМ - ДЕКО

Предыдущий пункт описания препарата ЦЕФТАЗИДИМ - ДЕКО

Следующий пункт описания препарата ЦЕФТАЗИДИМ - ДЕКО