ЦЕФТАЗИДИМ - BIOPHARM - Способ применения и дозы
Препарат Цефтазидим применяют только парентерально.
Доза препарата устанавливается индивидуально, с учетом тяжести течения заболевания, локализации инфекции и чувствительности возбудителя, возраста и массы тела, функции почек.
После разведения содержимого флакона препарат вводят внутримышечно (следует вводить в крупные мышцы) или внутривенно (струйно или капельно), по 500 мг — 2 г каждые 8–12 ч.
При большинстве инфекций эффективна доза 1 г каждые 8 ч или 2 г каждые 12 ч.
У пациентов со сниженным иммунитетом, включая пациентов с нейтропенией и тяжёлым течении заболевания препарат Цефтазидим следует назначать по 2 г каждые 8 или 12 ч.
Обычная доза для взрослых и подростков:
при осложнённых инфекциях мочевыводящих путей внутримышечно или внутривенно по 500 мг — 1 г каждые 8-12 ч;
при неосложнённой пневмонии и инфекциях кожи внутримышечно или внутривенно по 500 мг каждые 8 ч;
при муковисцидозе, инфекциях лёгких, вызванных Pseudomonas spp. от 100 до 150 мг/кг в сутки, кратность введения — 3 раза в сутки (применение дозы до 9 г/сутки у таких пациентов не вызывало осложнений);
при инфекциях костей и суставов внутривенно по 2 г каждые 12 ч;
при крайне тяжёлых или жизнеугрожающих инфекциях внутривенно по 2 г каждые 8 ч.
После начальной нагрузочной дозы 1 г взрослым с нарушением функции почек (включая пациентов, которым проводят диализ) может потребоваться снижение дозы, как указано ниже:
КЛИРЕНС КРЕАТИНИНА | ДОЗА |
---|---|
> 50 мл/мин (0,83 мл/сек) | Смотрите раздел « Обычная доза для взрослых и подростков» |
35–50 мл/мин (0,52–0,83 мл/сек) | По 1 г каждые 12 ч |
16-30 мл/мин (0,27-0,50 мл/сек) | По 1 г каждые 24 ч |
6-–15 мл/мин (0,10–0,25 мл/сек) | По 500 мг каждые 24 ч |
< 5 мл/мин (0,08 мл/сек) | По 500 мг каждые 48 ч |
Пациенты, которым проводят гемодиализ | По 1 г после каждого сеанса гемодиализа. |
Пациенты, которым проводят перитонеальный диализ | По 500 мг каждые 24 ч |
Эти показатели ориентировочны. У таких пациентов рекомендуется контролировать уровень препарата в сыворотке, который не должен превышать 40 мг/л.
Период полувыведения препарата во время гемодиализа составляет 3–5 ч. Соответствующую дозу препарата следует повторять после каждого периода диализа.
При перитонеальном диализе препарат Цефтазидим можно включать в диализную жидкость в дозе от 125 мг до 250 мг на 2 л диализной жидкости.
Обычная доза для детей:
Дети в возрасте до 1-го месяца — внутривенная инфузия 30 мг/кг в сутки (кратность 2 введения).
Дети от 2 месяца до 12 лет — внутривенная инфузия 30–50 мг/кг в сутки (кратность 3 введения). Дозу до 150 мг/кг/сут каждые 12 ч назначают детям со сниженным иммунитетом, муковисцидозом, менингитом.
Максимальная суточная доза для детей не должна превышать 6 г.
ПРИГОТОВЛЕНИЕ РАСТВОРОВ
«ПЕРВИЧНОЕ» РАЗВЕДЕНИЕ
Количество препарата | Растворитель при внутримышечном введении | Растворитель при внутривенном введений |
---|---|---|
0,25 г | 1,5 мл воды для инъекций, % р-р лидокаина г/хл (без эпинефрина). | 5 мл воды для инъекций. |
0,50 г | 1,5 мл воды для инъекций. | 5 мл воды для инъекций. |
1,0 г | 3 мл воды для инъекций. | 10 мл воды для инъекций- |
2,0 г | 3 мл воды для инъекций. | 10 мл воды для инъекций. Для инфузий в 100 мл соот. р-ра. |
«ВТОРИЧНОЕ» РАЗВЕДЕНИЕ
Для внутривенного капельного введения полученный вышеописанным способом раствор препарата Цефтазидим дополнительно разводят в 50–100 мл одного из следующих растворителей предназначенных для внутривенного введения:
0,9 % раствор натрия хлорида,
Раствор Рингера,
лактированный раствор Рингера,
5 % раствор глюкозы (декстрозы),
5 % раствор глюкозы (декстрозы) с 0,9 % раствором натрия хлорида,
10 % раствор глюкозы (декстрозы),
5 % раствор натрия бикарбоната
Во время разведения флаконы с препаратом необходимо энергично встряхивать до полного растворения их содержимого.
Перед введением раствора следует визуально убедиться в отсутствии посторонних частиц или осадка и в неизменённости цвета лекарственного препарата для парентерального введения.
Окраска растворов может варьировать от светло-жёлтой до янтарной, в зависимости от растворителя и объёма.
СТАБИЛЬНОСТЬ РАСТВОРОВ
Использовать только свежеприготовленный раствор!
На страницу препарата ЦЕФТАЗИДИМ - BIOPHARM
Предыдущий пункт описания препарата ЦЕФТАЗИДИМ - BIOPHARM
Применение при беременности и в период грудного вскармливанияСледующий пункт описания препарата ЦЕФТАЗИДИМ - BIOPHARM
Побочное действиеДля постановки диагноза и назначения плана лечения следует записаться на очный прием к специалисту. Самолечение опасно для жизни.
Информация, содержащаяся на этом сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.
Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов.