ЦЕФТАЗИДИМ (ПОРОШОК) - Фармакокинетика

Через 5 мин после внутривенного болюсного введения в дозе 0,5 г, 1 г и 2 г максимальная концентрация (Cmax) составляет 46 мг/л, 87 мг/л и 170 мг/л соответственно.

В плазме сохраняются терапевтически эффективные концентрации цефтазидима через 8–12 ч после внутривенного введения.

Связь с белками плазмы составляет около 10 %.

Концентрации цефтазидима, превышающие минимальные подавляющие концентрации для большинства распространённых патогенных микроорганизмов, могут быть достигнуты в костной ткани, тканях сердца, желчи, мокроте, синовиальной жидкости, внутриглазной жидкости, плевральной и перитонеальной жидкостях. Цефтазидим легко проникает через плаценту и выделяется с грудным молоком. При отсутствии воспалительного процесса в менингеальных оболочках цефтазидим плохо проникает через гематоэнцефалический барьер, концентрация препарата в спинномозговой жидкости низкая. При менингите в спинномозговой жидкости достигаются терапевтические концентрации цефтазидима, составляющие 4–20 мг/л и выше. Цефтазидим не метаболизируется в организме.

Период полувыведения около 2 ч. Выводится в неизменённом виде почками путём клубочковой фильтрации, около 80–90 % от введённой дозы выделяется в течение 24 ч. При нарушении функции почек скорость выведения цефтазидима снижается. Менее 1 % препарата выделяется с желчью. У новорождённых продолжительность периода полувыведения больше чем у взрослых в 3–4 раза.

На страницу препарата ЦЕФТАЗИДИМ (ПОРОШОК)

Предыдущий пункт описания препарата ЦЕФТАЗИДИМ (ПОРОШОК)

Следующий пункт описания препарата ЦЕФТАЗИДИМ (ПОРОШОК)