ЦЕФТАЗИДИМ-ВИАЛ - Фармакокинетика

Максимальная концентрация (Cmax) цефтазидима при внутримышечном введении 0,5 г или 1 г достигается быстро и соответственно составляет 18 мкг/мл и 37 мкг/мл. Через 5 минут после внутривенного болюсного введения препарата в дозе 0,5 г, 1 г или 2 г Cmax соответственно 46 мкг/мл и 87 мкг/мл и 170 мкг/мл. Терапевтическая концентрация в плазме крови сохраняется в течение 8–12 ч после внутривенного или внутримышечного введения. После введения препарат быстро распределяется в организме человека и достигает терапевтических концентраций в большинстве тканей и жидкостей, включая синовиальную, перикардиальную и перитонеальную жидкость, а также в желчи, мокроте и моче. Распределение также происходит в костях, миокарде, желчном пузыре, коже и мягких тканях.

Плохо проникает через неповрежденный гематоэнцефаличеcкий барьер, но при менинигите достигаемый препаратом в спинномозговой жидкости терапевтическая концентрация составляет 4–20 мг/л. Легко проникает через плаценту и выделяется с грудным молоком. Связь с белками плазмы — менее 10 %.

Препарат не метаболизируется в печени, нарушение функции печени не отражается на фармакокинетике препарата.

Период полувыведения при нормальной функции почек около 2 ч; у новорождённых — в 3–4 раза продолжительнее;

при гемодиализе — 3–5 ч.

Выводится в неизменённом виде почками до 80–90 % в течение суток путём клубочковой фильтрации;

с желчью — менее 1 %.

При нарушении функции почек рекомендуется снижение дозы.

На страницу препарата ЦЕФТАЗИДИМ-ВИАЛ

Предыдущий пункт описания препарата ЦЕФТАЗИДИМ-ВИАЛ

Следующий пункт описания препарата ЦЕФТАЗИДИМ-ВИАЛ