ЦЕФТАЗИДИМ-ДЖОДАС - Фармакокинетика

После введения препарат быстро распределяется в организме человека и достигает терапевтических концентраций в большинстве тканей и жидкостей, включая синовиальную, перикардиальную и перитонеальную жидкость, а также в желчи, мокроте и моче. Распределение также происходит в костях, миокарде, желчном пузыре, коже и мягких тканях. Плохо проникает через неповреждённый гематоэнцефалический барьер, но достигаемый препаратом в спинномозговой жидкости терапевтический уровень достаточен для лечения менингита (4–20 мг/л и выше). Легко проникает через плаценту и выделяется с грудным молоком.

Связь с белками плазмы — менее 10 %. Максимальная концентрация при внутримышечном введении (в/м) 0,5 г или 1 г через час (время достижения максимальной концентрации в плазме) соответственно составляет 17 мкг/мл и 39 мкг/мл, при внутривенном введении (в/в) 0,5 г, 1 г или 2 г соответственно 42 мкг/мл и 69 мкг/мл и 170 мг/л.

Время достижения максимальной концентрации при внутримышечном введении — 1 ч, при внутривенном введении — к концу инфузии. Терапевтическая концентрация в плазме крови сохраняется в течение 8–12 ч после в/в и в/м введения.

Препарат не метаболизируется в печени, нарушение функции печени не отражается на фармакокинетике препарата. Доза у таких пациентов остается обычной. Период полувыведения при нормальной функции почек — 1,9 ч; у новорожденных — в 3–4 раза продолжительнее;

при гемодиализе — 3–5 ч.

Выводится в неизменённом виде почками до 80–90 % (70 % введённой дозы выводится в первые 4 ч.) в течение суток путём клубочковой фильтрации;

с желчью — менее 1 %. При нарушении функции почек рекомендуется снижение дозы.

На страницу препарата ЦЕФТАЗИДИМ-ДЖОДАС

Предыдущий пункт описания препарата ЦЕФТАЗИДИМ-ДЖОДАС

Следующий пункт описания препарата ЦЕФТАЗИДИМ-ДЖОДАС