ЦЕФТАЗИДИМ-АКОС - Способ применения и дозы
Цефтазидим применяют только парентерально. Доза препарата устанавливается индивидуально, с учётом тяжести течения заболевания, локализации, вида возбудителя и его чувствительности к препарату, возраста пациента и функции почек. Препарат вводят внутривенно или глубоко внутримышечно в область верхнего наружного квадранта большой ягодичной мышцы или в область латеральной части бедра. Раствор цефтазидима можно вводить непосредственно в вену или в трубку инфузионной системы.
Обычная доза для взрослых и детей старше 12 лет составляет 1 г внутримышечно или внутривенно каждые 8–12 ч.
при неосложнённых инфекциях мочевыводящих путей внутримышечно или внутривенно по 250 мг каждые 12 ч;
при осложнённых инфекциях мочевыводящих путей внутримышечно или внутривенно по 500 мг — 1 г каждые 8–12 ч;
при неосложнённой пневмонии инфекциях кожи и мягких тканей внутримышечно или внутривенно по 500 мг — 1 г каждые 8 ч;
при муковисцидозе, инфекциях дыхательных путей, вызванных Pseudomonas spp. от 100 до 150 мг/кг/сутки, кратность введения — 3 раза в сутки (применение дозы до 9 г/сутки у таких пациентов не вызывало осложнений);
при инфекциях костей и суставов внутривенно по 2 г каждые 12 ч;
при тяжёлых инфекциях, включая внутрибольничные внутривенно по 2 г каждые 8 ч;
при крайне тяжёлых или жизнеугрожающих инфекциях внутривенно по 2 г каждые 8 ч. Пациентам пожилого возраста максимальная суточная доза не должна превышать 3 г.
Пациентам с почечной недостаточностью требуется снижение дозы, так как цефтазидим выводится почками в неизменном виде.
Начальная доза составляет 1 г. Поддерживающую дозу подбирают в зависимости от скорости гломерулярной фильтрации.
Поддерживающие дозы цефтазидима при почечной недостаточности представлены в таблице.
КЛИРЕНС КРЕАТИНИНА | ДОЗА |
---|---|
> 50 мл/мин (0,83 мл/сек) | Смотрите раздел «Обычная доза для взрослых и детей старше 12 лет» |
35–50 мл/мин (0,52–0,83 мл/сек) | По 1 г каждые 12 ч |
16–30 мл/мин (0,27–0,50 мл/сек) | По 1 г каждые 24 ч |
6–15 мл/мин (0,10–0,25 мл/сек) | По 500 мг каждые 24 ч |
< 5 мл/мин (0,08 мл/сек) | По 500 мг каждые 48 ч |
Пациенты, которым проводят гемодиализ | По 1 г после каждого сеанса гемодиализа |
Пациенты, которым проводят перитонеальный диализ | По 500 мг каждые 24 ч |
Пациентам с тяжёлыми инфекциями можно увеличить поддерживающую дозу на 50 % или увеличить частоту введения препарата. В этом случае следует контролировать уровень цефтазидима в сыворотке крови, сывороточная концентрация цефтазидима при этом не должна превышать 40 мг/л.
Для детей клиренс креатинина рассчитывается в соответствии с идеальной массой или площадью поверхности тела.
Период полувыведения препарата во время гемодиализа составляет 3–5 ч. Соответствующую дозу препарата следует повторять после каждого периода диализа.
При перитонеальном диализе препарат цефтазидим можно включать в диализный раствор в дозе от 125 мг до 250 мг на 2 л диализного раствора. У пациентов с почечной недостаточностью, находящихся на непрерывном гемодиализе с использованием артериовенозного шунта, и у пациентов, находящихся на гемофильтрации высокой скорости в отделении интенсивной терапии, рекомендуемые дозы — 1 г в сутки ежедневно (за одно или несколько введений).
У пациентов, находящихся на гемофильтрации низкой скорости, назначают дозы, рекомендуемые при нарушении функции почек.
Обычная доза для детей:
Детям в возрасте до 2 месяцев назначают 25–60 мг/кг в сутки (в 2 введения).
Детям от 2 месяцев до 12 лет назначают 30–100 мг/кг в сутки (в 2–3 введения), детям со сниженным иммунитетом, муковисцидозом и менингитом — 150 мг/кг в сутки (в 3 введения).
Максимальная суточная доза для детей составляет 6 г.
Продолжительность лечения
Длительность лечения цефтазидимом составляет 7–14 дней. При инфекциях, вызванных Pseudomonas aeruginosa (пневмония, муковисцидоз, менингит) курс лечения может быть увеличен до 21 дня.
Приготовление растворов
"ПЕРВИЧНОЕ" РАЗВЕДЕНИЕ
ДОЗИРОВКА | ОБЪЕМ РАСТВОРИТЕЛЯ ПРИ ВНУТРИМЫШЕЧНОМ ВВЕДЕНИИ | ОБЪЕМ РАСТВОРИТЕЛЯ ПРИ ВНУТРИВЕННОМ ВВЕДЕНИИ |
---|---|---|
500 мг | 1,5 мл воды для инъекций или 0,5 % или 1 % раствора лидокаина гидрохлорида | 5 мл воды для инъекций |
1,0 г; 2,0 г | 3 мл воды для инъекций или 0,5 % или 1 % раствора лидокаина гидрохлорида | 10 мл воды для инъекций |
"ВТОРИЧНОЕ" РАЗВЕДЕНИЕ
Для внутривенного КАПЕЛЬНОГО введения полученный вышеописанным способом раствор препарата дополнительно разводят в 50–100 мл одного из следующих растворителей предназначенных для внутривенного введения:
0,9 % раствор натрия хлорида,
раствор Рингера,
5 %, 10 % раствор глюкозы (декстрозы),
5 % раствор глюкозы (декстрозы) с 0,9 % раствором натрия хлорида.
При растворении порошка выделяется двуокись углерода. После введения растворителя флакон необходимо встряхивать, чтобы получился прозрачный раствор. В полученном готовом растворе препарата могут присутствовать небольшие пузырьки двуокиси углерода.
Полученный раствор может иметь цвет от светло-жёлтого до темно-жёлтого. Если соблюдены все рекомендуемые правила разведения препарата, то его эффективность не зависит от оттенка.
Использовать только свежеприготовленный раствор!
На страницу препарата ЦЕФТАЗИДИМ-АКОС
Предыдущий пункт описания препарата ЦЕФТАЗИДИМ-АКОС
Применение при беременности и в период грудного вскармливанияСледующий пункт описания препарата ЦЕФТАЗИДИМ-АКОС
Побочное действиеДля постановки диагноза и назначения плана лечения следует записаться на очный прием к специалисту. Самолечение опасно для жизни.
Информация, содержащаяся на этом сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.
Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов.