ЦЕФСОН - Фармакокинетика

При внутримышечном введении цефтриаксон хорошо абсорбируется из места введения и достигает высоких концентраций в сыворотке. Биодоступность препарата -100 %. Средняя концентрация в плазме достигается через 2–3 часа после инъекции. При повторном внутримышечном или внутривенном введении в дозах 500-2 000 мг с интервалом от 12 до 24 часов происходит накопление цефтриаксона в концентрации, которая на 15 %–36 % превышает концентрацию, достигаемую при однократном введении. При введении в дозе от 1500 до 3 000 мг период полувыведения составляет от 5,8 до 8,7 часов;

объём распределения — от 5,78 до 13,5 л; плазменный клиренс — 0,58–1,45 л/ч, почечный клиренс — 0,32–0,73 л/ч. Цефтриаксон обратимо связывается с белками плазмы крови. От 33 % до 67 % препарата выводится в неизменном виде почками, остальная часть экскретируется с желчью в кишечник, где биотрансформируется в неактивный метаболит.

Проникновение в спинномозговую жидкость: у новорожденных и у детей при воспалении мозговой оболочки цефтриаксон проникает в ликвор, при этом в случае бактериального менингита в среднем 17 % от концентрации препарата в плазме диффундирует в спинномозговую жидкость, что примерно в 4 раза больше, чем при асептическом менингите. Через 24 часа после внутривенного введения цефтриаксона в дозе 50–100 мг/кг массы тела концентрации в спинномозговой жидкости превышают 1,4 мг/л. У взрослых больных менингитом через 2–24 часа, после введения дозы 50 мг/кг массы тела, концентрации цефтриаксона в спинномозговой жидкости во много раз превосходят минимальные подавляющие концентрации для самых распространённых возбудителей менингита.

На страницу препарата ЦЕФСОН

Предыдущий пункт описания препарата ЦЕФСОН

Следующий пункт описания препарата ЦЕФСОН