ЦЕФПАР - Фармакокинетика

Время достижения максимальной концентрации (TCmax) после внутримышечного введения — 1–2 часа;

после внутривенного введения — в конце инфузии. Максимальная концентрация (Cmax) в сыворотке крови после внутримышечного введения 0,25 г и 0,5 г цефоперазона составляет 22 мкг/мл и 33 мкг/мл, соответственно. Cmax при внутривенном введении 1 г и 2 г препарата составляет 153 мкг/мл и 252 мкг/мл, соответственно.

Связь с белками плазмы — 82–93 %.

Цефоперазон достигает терапевтических концентраций в тканях и жидкостях организма: асцитической, перитонеальной, синовиальной жидкости, моче, желчи и стенках желчного пузыря, лёгких, мокроте, нёбных миндалинах, слизистой оболочке синусов, предсердиях, почках, мочеточниках, предстательной железе, яичках, матке, фаллопиевых трубах, костях, крови пуповины, амниотической жидкости, а также в спинномозговой жидкости (при менингите). В небольших концентрациях цефоперазон может обнаруживаться в материнском молоке.

Объём распределения 0,14–2 л/кг. Период полувыведения (Т½) составляет в среднем 2 часа, независимо от способа введения, 2,8–4,2 часа при гемодиализе, 2,2 часа — у новорождённых и детей от 2 месяцев до 11 лет. Выводится в активной форме (мета-болизируется менее 1 %) 70–80 % с желчью, 20–30 % — почками. У пациентов с нарушенной функцией печени и обструкцией желчевыводящих путей Т½ — 3–7 часов, выведение почками- 90 % и более. Даже при тяжёлых поражениях печени в желчи достигаются терапевтические концентрации, а Т½ удлиняется только в 2–4 раза. У пациентов с почечно-печёночной недостаточностью может кумулировать.

На страницу препарата ЦЕФПАР

Предыдущий пункт описания препарата ЦЕФПАР

Следующий пункт описания препарата ЦЕФПАР