ЦЕФОТАКСИМ - Фармакокинетика

После однократного внутривенного введения в дозах 0,5, 1 и 2 г время достижения максимальной концентрации (Смах) — 5 минут, Смах составляет 39, 101,7 и 214 мкг/мл, соответственно. После внутримышечного введения в дозах 0,5 и 1 г время достижения Смах — 0,5 ч, и составляет 11 и 21 мкг/мл соответственно. Связь с белками плазмы — 30–50 %. Биодоступность — 90–95 %. Создаёт терапевтические концентрации в большинстве тканей (миокард, кости, желчный пузырь, кожа, мягкие ткани) и жидкостей (синовиальная, перикардиальная, плевральная, мокрота, желчь, моча, спинномозговая жидкость) организма. Объём распределения — 0,25–0,39 л/кг. Период полувыведения (Т½) — 1 ч при внутривенном введении и 1–1,5 ч — при внутримышечном введении. Выводится почками, 20–36 % — в неизменённом виде, остальное количество — в виде метаболитов (15–25 % — в виде фармакологически активного дезацетилцефотаксима и 20–25 % — в виде 2 неактивных метаболитов). При хронической почечной недостаточности и у лиц пожилого возраста Т½ увеличивается в 2 раза. Т½ у новорождённых — 0,75–1,5 ч, у недоношенных новорождённых детей (масса тела менее 1 500 г) возрастает до 4,6 ч; у детей с массой тела более 1 500 г — 3,4 ч. При повторных внутривенных введениях в дозе 1 г каждые 6 ч в течение 14 суток кумуляции не наблюдается. Цефотаксим проходит через плаценту, в незначительных концентрациях проникает в грудное молоко.

На страницу препарата ЦЕФОТАКСИМ

Предыдущий пункт описания препарата ЦЕФОТАКСИМ

Следующий пункт описания препарата ЦЕФОТАКСИМ