ЦЕФОТАКСИМ ЭЛЬФА - Фармакокинетика

Время достижения максимальной концентрации (ТСmах) — 5 мин после однократного в/в введения 0,5, 1 и 2 г, при этом максимальная концентрация (Сmах) в сыворотке крови — 39 мкг/мл, 101 мкг/мл и 214 мкг/мл, соответственно;

ТСmах после в/м 0,5 и 1 г — 0,5 ч и Сmах составляет 11 и 20,5 мкг/мл, соответственно. Связь с белками плазмы 25–40 %. Создаёт терапевтические концентрации в большинстве тканей (миокард, кости, желчный пузырь, кожа, мягкие ткани) и жидкостей (синовиальная, перикардиальная, плевральная, мокрота, желчь, моча, спинномозговая жидкость) организма. Объём распределения — 0,25–0,39 л/кг.

Период полувыведения (Т½) при в/в и в/м введении — 1 ч. Выводится почками — 20–36 % в неизменённом виде, остальное количество — в виде метаболитов (диацетилированное производное обладает бактерицидной активностью, а два других метаболита не обладают активностью). При почечной недостаточности и у лиц пожилого возраста Т½ увеличивается в 2 раза. У новорожденных Т½ — 0,75–1,5 ч, у недоношенных новорождённых детей до 4,6 ч. При повторных в/в введениях в дозе 1 г каждые 6 ч в течение 14 сут кумуляции не наблюдается. Проникает в грудное молоко.

На страницу препарата ЦЕФОТАКСИМ ЭЛЬФА

Предыдущий пункт описания препарата ЦЕФОТАКСИМ ЭЛЬФА

Следующий пункт описания препарата ЦЕФОТАКСИМ ЭЛЬФА