ЦЕФОТАКСИМ ДС - Фармакокинетика

После однократного внутривенного введения в дозах 0,5, 1 и 2 г время, необходимое для достижения максимальной концентрации (TCmax) — 5 мин, максимальная концентрация (Сmax) составляет 39, 101,7 и 214 мкг/мл соответственно. После внутримышечного введения в дозах 0,5 и 1 г TCmax — 0,5 ч и составляет 11 и 21 мкг/мл соответственно. Связь с белками плазмы — 30–50 %. Биодоступность — 90–95 %.

Создаёт терапевтические концентрации в большинстве тканей (миокард, кости, желчный пузырь, кожа, мягкие ткани) и жидкостей (синовиальная, перикардиальная, плевральная, мокрота, желчь, моча, спинно-мозговая жидкость) организма. Объём распределения — 0,25–0,39 л/кг. Период полувыведения (Т½) — 1 ч при в/в введений и 1–1,5 ч — при в/м введении. Выводится почками — 20–36 % в неизменённом виде, остальное количество — в виде метаболитов (15–25 % — в виде фармакологически активного дезацетилцефотаксима и 20–25 % — в виде 2 неактивных метаболитов — М2 и МЗ).

При хронической почечной недостаточности и у лиц пожилого возраста Т½ увеличивается в 2 раза. Т½ у новорождённых — 0,75–1,5 ч, у недоношенных новорожденных детей (масса тела менее 1 500 г) возрастает до 4,6 ч; у детей с массой тела более 1 500 г — 3,4 ч. При повторных в/в введениях в дозе 1 г каждые 6 ч в течение 14 суток кумуляции не наблюдается. Проникает в грудное молоко и проходит через плаценту.

На страницу препарата ЦЕФОТАКСИМ ДС

Предыдущий пункт описания препарата ЦЕФОТАКСИМ ДС

Следующий пункт описания препарата ЦЕФОТАКСИМ ДС