ЦЕФОТАКСИМ - ДЕКО - Фармакокинетика

После однократного внутривенного введения препарата в дозах 0,5 г, 1,0 г и 2,0 г время, необходимое для достижения максимальной концентрации (Cmax), составляет 5 мин, а максимальная концентрация — около 39, 101,7 и 214 мкг/мл соответственно. После внутримышечного введения препарата в дозах 0,5 г и 1,0 г максимальная концентрация достигается через 0,5 ч и составляет около 11 и 21 мкг/мл, соответственно. Связь с белками плазмы — 30–50 %. Биодоступность — 90–95 %.

Создаёт терапевтические концентрации в большинстве тканей (миокард, костная ткань, желчный пузырь, кожа, мягкие ткани) и жидкостей (синовиальная, перикардиальная, плевральная, мокрота, желчь, моча, спинномозговая жидкость) организма. Объём распределения — 0,25–0,39 л/кг.

Период полувыведения (Т½) — около 1 ч при внутривенном введении и около 1–1,5 ч — при внутримышечном введении. Выводится почками — 20–36 % в неизменённом виде, остальное количество — в виде метаболитов (15–25 % — в виде фармакологически активного дезацетилцефотаксима, сохраняющего бактерицидную активность; 20–25 % — в виде 2-х метаболитов — М2 и МЗ, не обладающих противомикробным действием).

При хронической почечной недостаточности (ХПН) и у лиц пожилого возраста период полувыведения увеличивается в 2 раза. Период полувыведения (Т½) у новорожденных — около 0,75–1,5 ч, у недоношенных новорождённых детей (масса тела менее 1 500 г) возрастает до 4,6 ч, у детей с массой тела более 1 500 г — около 3,4 ч. При повторных внутривенных введениях в дозе 1,0 г каждые 6 ч в течение 14 сут кумуляции не наблюдается.

На страницу препарата ЦЕФОТАКСИМ - ДЕКО

Предыдущий пункт описания препарата ЦЕФОТАКСИМ - ДЕКО

Следующий пункт описания препарата ЦЕФОТАКСИМ - ДЕКО