ЦЕФОТАКСИМ - ДАЛЬХИМФАРМ - Фармакокинетика

После однократного внутривенного (в/в) введения в дозе 1 г время достижения максимальной концентрации (ТСmах) в плазме — 5 мин, максимальная концентрация цефотаксима (Сmах) в плазме составляет около 101,7 мкг/мл. После внутримышечного (в/м) в дозе 1 г ТСmах — 0,5 ч и составляет около 21 мкг/мл. Связь с белками плазмы — 30–50 %. Биодоступность 90–95 %.

Создаёт терапевтические концентрации в большинстве тканей (миокард, кости, желчный пузырь, кожа, мягкие ткани) и жидкостей (синовиальная, перикардиальная, плевральная, мокрота, желчь, моча, спинномозговая) организма. Объём распределения 0,25–0,39 л/кг.

Период полувыведения цефотаксима (Т½) — 1 ч при в/в введении и 1–1,5 ч — при в/м введении. Выводится почками, 20–36 % в неизменённом виде, остальное количество — в виде метаболитов (15–25 % — в виде фармакологически активного дезацетилцефотаксима и 20–25 % — в виде 2 неактивных метаболитов).

При хронической почечной недостаточности и у лиц пожилого возраста T½ увеличивается в 2 раза. Т½ у новорождённых — 0,75–1,5 ч, у недоношенных детей (масса тела менее 1 500 г) возрастает до 4,6 ч, у детей с массой тела более 1 500 г — 3,4 ч. При повторных в/в введениях в дозе 1 г каждые 6 часов в течение 14 суток кумуляции не наблюдается. Цефотаксим проходит через плаценту, в незначительных концентрациях проникает в грудное молоко.

На страницу препарата ЦЕФОТАКСИМ - ДАЛЬХИМФАРМ

Предыдущий пункт описания препарата ЦЕФОТАКСИМ - ДАЛЬХИМФАРМ

Следующий пункт описания препарата ЦЕФОТАКСИМ - ДАЛЬХИМФАРМ