ЦЕФОТАКСИМ - CSPS - Фармакокинетика

После однократного в/в введения 0,5, 1 и 2 г максимальная концентрация (Cmax) достигается через 5 мин и составляет 39 мкг/мл, 100 мкг/мл и 214 мкг/мл, соответственно. После в/м введения 0,5 и 1 г Cmax достигается через 0,5 ч и составляет 11 и 21 мкг/мл, соответственно. Связь с белками плазмы — 25–40 %.

Создаёт терапевтические концентрации в большинстве тканей (миокард, кости, желчный пузырь, кожа, мягкие ткани) и жидкостей (синовиальная, перикардиальная, плевральная, мокрота, желчь, моча, спиномозговая жидкость) организма. Объём распределения — 0,25–0,39 л/кг.

Период полувыведения (Т½) при в/в и в/м введении — 1 ч.

Выводится почками — 60 % — 70 % в неизменённом виде, остальное количество — в виде метаболитов (дезацетилированное производное обладает бактерицидной активностью, а 2 др. метаболита не обладают).

При хронической почечной недостаточности (ХПН) и у лиц пожилого возраста Т½ увеличивается в 2 раза. Т½ у новорождённых — 0,75–1,5 ч, у недоношенных новорождённых детей возрастает до 4,6 ч. При повторных в/в введениях в дозе 1 г каждые 6 ч в течение 14 сут кумуляции не наблюдается. Проникает в грудное молоко.

На страницу препарата ЦЕФОТАКСИМ - CSPS

Предыдущий пункт описания препарата ЦЕФОТАКСИМ - CSPS

Следующий пункт описания препарата ЦЕФОТАКСИМ - CSPS