ЦЕФОТАКСИМ - БОРИСОВСКИЙ ЗМП - Фармакокинетика

После однократного в/в (внутривенного) введения в дозах 0,5, 1 и 2 г время достижения максимальной концентрации (TCmax) — 5 мин, максимальная концентрация (Cmax) составляет 39, 101,7 и 214 мкг/мл соответственно. После в/м (внутримышечного) введения к лозах 0,5 и 1 г TCmax — 0,5 ч и Cmax составляет 11 и 21 мкг/мл соответственно. Связь с белками плазмы — 30–50 %. Биолоступность — 90–95 %

Создаёт терапевтические концентрации в большинстве тканей (миокард, костная ткань, желчный пузырь, кожа, мягкие ткани) и жидкостей (синовиальная, перикардиальная, плевральная, мокрота, желчь, моча, спинномозговая жидкость (СМЖ) организма. Объём распределения — 0,25–0,39 л/кг.

Период полувыведения (Т½) — 1 ч при в/в введении и 1–1,5 ч — при в/м введении. Выводится почками — 20–36 % в неизменённом виде, остальное количество в виде метаболитов (15–25 % в виде фармакологически активного дезацетилцефотаксима и 20–25 % — в виде 2 неактивных метаболитов М2 и МЗ).

При хронической почечной недостаточности и у пожилых пациентов Т½ увеличивается в 2 раза. У новорожденных Т½ составляет от 0,75 до 1,5 ч, у недоношенных новорождённых возрастает до 6,4 ч.

На страницу препарата ЦЕФОТАКСИМ - БОРИСОВСКИЙ ЗМП

Предыдущий пункт описания препарата ЦЕФОТАКСИМ - БОРИСОВСКИЙ ЗМП
Фармакодинамика
Следующий пункт описания препарата ЦЕФОТАКСИМ - БОРИСОВСКИЙ ЗМП
Показания к применению

Для постановки диагноза и назначения плана лечения следует записаться на очный прием к специалисту. Самолечение опасно для жизни.

Информация, содержащаяся на этом сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.

Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов.