ЦЕФОТАКСИМ (ПОРОШОК) - Фармакокинетика

После однократного внутривенного введения в дозах 0,5, 1 и 2 г время достижения максимальной концентрации (Сmах) — 5 минут, Сmах составляет 39, 101,7 и 214 мкг/мл, соответственно. После внутримышечного введения в дозах 0,5 и 1 г время достижения Сmах — 0,5 ч, и составляет 11 и 21 мкг/мл соответственно. Связь с белками плазмы — 30–50 %. Биодоступность — 90–95 %.

Создаёт терапевтические концентрации в большинстве тканей (миокард, кости, желчный пузырь, кожа, мягкие ткани) и жидкостей (синовиальная, перикардиальная, плевральная, мокрота, желчь, моча, спинномозговая жидкость) организма. Объём распределения — 0,25–0,39 л/кг.

Период полувыведения (Т½) — 1 ч при внутривенном введении и 1–1,5 ч — при внутримышечном введении.

Выводится почками, 20–36 % — в неизменённом виде, остальное количество — в виде метаболитов (15–25 % — в виде фармакологически активного дезацетилцефотаксима и 20–25 % — в виде 2 неактивных метаболитов).

При хронической почечной недостаточности и у лиц пожилого возраста Т½ увеличивается в 2 раза.

Т½ у новорождённых — 0,75–,5 ч, у недоношенных новорожденных детей (масса тела менее 1 500 г) возрастает до 4,6 ч; у детей с массой тела более 1 500 г — 3,4 ч.

При повторных внутривенных введениях в дозе 1 г каждые 6 ч в течение 14 суток кумуляции не наблюдается.

Цефотаксим проходит через плаценту, в незначительных концентрациях проникает в грудное молоко.

На страницу препарата ЦЕФОТАКСИМ (ПОРОШОК)

Предыдущий пункт описания препарата ЦЕФОТАКСИМ (ПОРОШОК)

Следующий пункт описания препарата ЦЕФОТАКСИМ (ПОРОШОК)