ЦЕФОТАКСИМ-ЛЕКСВМ - Фармакокинетика

После однократного внутривенного, (в/в) введения в дозах 0,5, 1 и 2 г время достижения максимальной концентрации (Тсmax) — 5 мин, максимальная концентрация в плазме крови (Сmax) составляет 39, 101,7 и 214,4 мкг/мл соответственно. После внутримышечного (в/м) введения в, дозах 0,5 и 1 г Тcmax — 0,5 ч, Сmax составляет 11,7 и 20,5 мкг/мл соответственно. Связь с белками плазмы — 30–50 %. Биодоступноть — 90–95 %. Цефотаксим легко проникает в ткани и жидкости организма, в том числе через гематоэнцефалический барьер. Создаёт терапевтические концентрации в большинстве тканей (миокард, костная ткань, желчный пузырь, кожа, мягкие ткани) и жидкостей (синовиальная, перикардиальная, плевральная, мокрота, желчь, моча, спинно-мозговая жидкость) организма. Цефотаксим проникает через плацентарный барьер, проникает в грудное молоко. Объём распределения — 0,25–0,39 л/кг.

Цефотаксим частично подвергается метаболизму в печени, причём один из метаболитов — дезацетилцефотаксим — фармакологически активен.

Период полувыведения (Т½) после в/м введения — 1,0–1,5 ч, после в/в введения — 1,0 ч. Около 90 % цефотаксима выделяется почками, при этом 20-36 % — в неизменённом виде, остальное количество в виде метаболитов (15–25 % — в виде фармакологически активного дезацетилцефотаксима и 20–25 % в виде 2 неактивных метаболитов — М2 и МЗ). Около 10 % цефотаксима выводится с желчью.

При хронической почечной недостаточности и у лиц пожилого возраста Т½ цефотаксима увеличивается в 2 раза. Т½ у новорожденных — 0,75–1,5 ч, у недоношенных новорождённых детей (масса тела менее 1 500 г) возрастает до 4,6 ч; у детей с массой тела более 1 500 г — 3,4 ч. При повторных в/в введениях в дозе 1 г каждые 6 ч в течение 14 суток кумуляции не наблюдается.

На страницу препарата ЦЕФОТАКСИМ-ЛЕКСВМ

Предыдущий пункт описания препарата ЦЕФОТАКСИМ-ЛЕКСВМ

Следующий пункт описания препарата ЦЕФОТАКСИМ-ЛЕКСВМ