ЦЕФОПЕРУС - Фармакокинетика

Связь с белками плазмы — 82–93 %. Время достижения максимальной концентрации (TCmax) после внутримышечного (в/м) введения — 1–2 ч, после внутривенного (в/в) — в конце инфузии. Максимальная концентрация (Cmax) после в/м введения 1 г и 2 г — 65–75 и 97 мкг/мл соответственно;

после однократного в/в введения 1, 2, 3 и 4 г Cmax — 153, 252, 340 и 506 мкг/мл соответственно. Cmax в моче после в/м и в/в введения 2 г — 1 и более 2,2 мг/мл соответственно.

Достигает терапевтических концентраций в таких тканях и жидкостях организма, как перитонеальная, асцитическая жидкость и спинно-мозговая жидкость (СМЖ) (при менингите), моча, желчь, стенки желчного пузыря, лёгкие, мокрота, нёбные миндалины и слизистая оболочка синусов, предсердия, почки, мочеточники, предстательная железа, яичек, матка, фаллопиевые трубы, кости, кровь пуповины и амниотическая жидкость. Объём распределения — 0,14–2 л/кг. Период полувыведения (Т½) — 1,6–2,4 ч, независимо от способа введения; 2,8–4,2 ч — при гемодиализе; 2,2 ч — у новорождённых и детей от 2 мес до 11 лет. Выводится с желчью — 70–80 %, почками — 20–30 % в неизменённом виде. У пациентов с нарушенной функцией печени и обструкцией желчевыводящих путей Т½ — 3–7 ч, выведение почками — 90 % и более. Даже при тяжёлых поражениях печени в желчи достигаются терапевтические концентрации, а Т½ удлиняется только в 2–4 раза. У пациентов с почечно-печёночной недостаточностью может кумулировать.

На страницу препарата ЦЕФОПЕРУС

Предыдущий пункт описания препарата ЦЕФОПЕРУС

Следующий пункт описания препарата ЦЕФОПЕРУС