ЦЕФОПЕРАЗОН - Фармакокинетика

Связь с белками плазмы — 82–93 %. Время достижения максимальной концентрации в плазме (TCmax) после внутримышечного введения (в/м) — 1–2 ч, после внутривенного введения (в/в) — в конце инфузии.

Достигает терапевтических концентраций в таких тканях и жидкостях организма, как перитонеальная, асцитическая и спинномозговая (при менингите), моча, желчь, стенки желчного пузыря, лёгкие, мокрота, нёбные миндалины и слизистая оболочка синусов, предсердия, почки, мочеточники, предстательная железа, яички, матка, фаллопиевые трубы, кости, кровь пуповины и амниотическая жидкость.

Объём распределения — 0,14–2 л/кг. Период полувыведения (Т½) — 1,6–2,4 ч, независимо -от способа введения, 2,8–4,2 ч — при гемодиализе, 2,2 ч у новорождённых и детей от 2 мес до 11 лет. Выводится с желчью — 70–80 %, почками — 20–30 % в неизменённом виде. У пациентов с нарушенной функцией печени и обструкцией желчевыводящих путей Т½ — 3–7 ч, выведение почками — 90 % и более. Даже при тяжёлых поражениях печени в желчи достигаются терапевтические концентрации, а Т½ удлиняется только в 2–4 раза. У пациентов с почечно-печёночной недостаточностью может кумулировать.

На страницу препарата ЦЕФОПЕРАЗОН

Предыдущий пункт описания препарата ЦЕФОПЕРАЗОН

Следующий пункт описания препарата ЦЕФОПЕРАЗОН