ЦЕФОПЕРАЗОН И СУЛЬБАКТАМ ДЖОДАС - Побочное действие

В целом цефоперазон/сульбактам хорошо переносится. Степень тяжести большей части нежелательных явлений была лёгкой и средней. Перечисленные ниже нежелательные реакции наблюдались как в ходе клинических исследований (сравнительных и несравнительных), так и после регистрации препарата.

Все нежелательные реакции, перечисленные в инструкции по медицинскому применению препарата, представлены в соответствии с классификацией MedDRA. В каждой категории частоты нежелательные реакции представлены согласно степени клинической важности.

Таблица нежелательных реакций
Класс систем органов	Очень часто ≥1/10	Часто ≥1/100 и <1/10	Нечасто ≥1/1000 и <1/10	Частота неизвестна (невозможно оценить на основании имеющихся данных)
Нарушения со стороны крови и лимфатической системы	Лейкопения^§, нейтропения^§, положительная прямая реакция Кумбса^§, снижение гемоглобина^§, снижение гематокрита^§, тромбоцитопения^§	Эозинофилия^§ Коагулопатия*		Гипопротромбинемия*
Нарушения со стороны иммунной системы				Анафилактический шок†, анафилактическая реакция†, анафилактоидная реакция† (включая шок), реакция гиперчувствительности†
Нарушения со стороны нервной системы			Головная боль
Нарушения со стороны сосудов				Кровотечение†, васкулит, артериальная гипотензия*
Нарушения со стороны желудочно- кишечного тракта		Диарея, тошнота, рвота		Псевдомембранозный колит*
Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей	Повышение активности аланинаминотрансферазы^§, аспартатаминотранеферазы ^§, щелочной фосфатазы крови^§	Повышение концентрации билирубина в крови^§		Желтуха*
Нарушения со стороны кожи и подкожной ткани			Зуд, крапивница	Токсический эпидермальный некролиз†, синдром Стивенса-Джонсона†, макулопапулёзная сыпь*
Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей				Гематурия*
Общие расстройства и нарушения в месте введения			Флебит в месте инфузии, боль и жжение в месте инъекции, лихорадка, озноб

Частота в соответствии с категориями CIOMS III (Совета международных медицинских научных организаций): очень часто ≥1/10 (≥10 %);

часто: ≥1/100 и <1/10 (≥1 % и <10 %);

нечасто: ≥1/1 000 и <1/100 (≥0,1 % и <1 %);

неизвестно: частоту невозможно определить на основании имеющихся данных.* Нежелательные явления, выявленные в ходе пострегистрационного применения препарата.§ При расчёте частот нежелательных реакций в виде отклонений от нормы результатов лабораторных анализов учтены все имеющиеся данные результатов анализов, включая данные пациентов, у которых отклонения от нормы наблюдались на исходном уровне.

Применён такой консервативный подход, так как исходные данные не позволяли разделить подмножество пациентов с отклонениями результатов анализов на исходном уровне, у которых значительные изменения результатов лабораторных анализов возникли после начала лечения, и подмножество пациентов с отклонениями результатов анализов на исходном уровне, у которых после начала лечения не было значительных изменений результатов лабораторных анализов.

Что касается количества лейкоцитов, нейтрофилов, тромбоцитов, гемоглобина и гематокрита, в отчётах по исследованиям сообщается только об отклонениях от нормы.

Не указывается, произошло повышение или снижение показателей.† Имеются сообщения о случаях с летальным исходом.

На страницу препарата ЦЕФОПЕРАЗОН И СУЛЬБАКТАМ ДЖОДАС

Предыдущий пункт описания препарата ЦЕФОПЕРАЗОН И СУЛЬБАКТАМ ДЖОДАС

Способ применения и дозы

Следующий пункт описания препарата ЦЕФОПЕРАЗОН И СУЛЬБАКТАМ ДЖОДАС

Передозировка

Для постановки диагноза и назначения плана лечения следует записаться на очный прием к специалисту. Самолечение опасно для жизни.

Информация, содержащаяся на этом сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.

Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов.