ЦЕФОПЕРАЗОН - ДЕКО - Фармакокинетика

Связь с белками плазмы — 82–93 %. Время, необходимое для достижения максимальной концентрации после внутримышечного введения — 1–2 ч, после внутривенного введения — в конце инфузии. Максимальная концентрация в крови после внутримышечного введения 1 и 2 г 65, 75 и 97 мкг/мл соответственно;

после однократного внутривенного введения 1, 2, 3 и 4 г максимальная концентрация в крови — 153, 252, 340 и 506 мкг/мл соответственно. Максимальная концентрация в моче после внутримышечного и внутривенного введения 2 г — 1 и более 2,2 мг/мл соответственно.

Цефоперазон достигает терапевтических концентраций в таких тканях и жидкостях организма, как перитонеальная, асцитическая жидкость и спинномозговая жидкость (при менингите), моча, желчь, стенки желчного пузыря, лёгкие, мокрота, нёбные миндалины и слизистая оболочка синусов, предсердия, почки, мочеточники, предстательная железа, яички, матка, фаллопиевы трубы, кости, кровь пуповины и амниотическая жидкость.

Объём распределения — 0,14–2 л/кг. Период полувыведения — 1,6–2,4 ч, независимо от способа введения, 2,8–4,2 ч — при гемодиализе, 2,2 ч — у новорождённых и детей от 2 мес. до 11 лет. Выводится с желчью — 70–80 %, почками — 20–30 % в неизменённом виде. У пациентов с нарушенной функцией печени и обструкцией желчевыводящих путей период полувыведения увеличивается до 3–7 ч, выведение почками — 90 % и более. Даже при тяжёлых поражениях печени в желчи достигаются терапевтические концентрации, а период полувыведения удлиняется только в 2–4 раза.

У пациентов с почечно-печёночной недостаточностью цефоперазон может кумулировать.

На страницу препарата ЦЕФОПЕРАЗОН - ДЕКО

Предыдущий пункт описания препарата ЦЕФОПЕРАЗОН - ДЕКО

Следующий пункт описания препарата ЦЕФОПЕРАЗОН - ДЕКО