ЦЕФОПЕРАЗОН - БИОСИНТЕЗ - Фармакокинетика

Связь с белками плазмы — 82–93 %. Время достижения максимальной концентрации после внутримышечного введения — 1–2 часа, после внутривенного — в конце инфузии, максимальная концентрация после внутримышечного введения 1 и 2 г — 65, 75 и 97 мкг/мл соответственно;

после однократного внутривенного введения 1, 2, 3 и 4 г максимальная концентрация — 153, 252, 340 и 506 мкг/мл соответственно. Максимальная концентрация в моче после внутримышечного и внутривенного введения 2 г — 1 и более 2,2 мг/мл соответственно. Достигает терапевтических концентраций в таких тканях и жидкостях организма, как перитонеальная, асцитическая жидкость и спинномозговая жидкость (при менингите), моча, желчь, стенки желчного пузыря, лёгкие, мокрота, нёбные миндалины и слизистая оболочка синусов, предсердия, почки, мочеточники, предстательная железа, яичек, матка, фаллопиевые трубы, кости, кровь пуповины и амниотическая жидкость. Объём распределения — 0,14-2 л/кг;

Период полувыведения — 1,6–2,4 часа;

независимо от способа введения, 2,8–4,2 часа — при гемодиализе, 2,2 часа — у новорожденных и детей от 2 месяцев до 11 лет. Выводится с желчью — 70-80 %, почками — 20–30 % в неизменённом виде. У пациентов с нарушенной функцией печени и обструкцией желчевыводящих путей период полувыведения — 3–7 часов, выведение почками — 90 % и более. Даже при тяжёлых поражениях печени в желчи достигаются терапевтические концентрации;

а период полувыведения удлиняется только в 2–4 раза. У пациентов с почечно-печёночной недостаточностью может кумулировать.

На страницу препарата ЦЕФОПЕРАЗОН - БИОСИНТЕЗ

Предыдущий пункт описания препарата ЦЕФОПЕРАЗОН - БИОСИНТЕЗ

Следующий пункт описания препарата ЦЕФОПЕРАЗОН - БИОСИНТЕЗ