ЦЕФОПЕРАЗОН (ПОРОШОК) - Фармакокинетика

Средняя концентрация цефоперазона в сыворотке крови (мкг/мл)

* — время по окончанию введения препарат

** — через 15 минут после инъекции

Время достижения максимальной концентрации (TCmax) после внутримышечного введения — 1–2 часа;

после внутривенного введения — в конце инфузии.

Максимальная концентрация (Cmax) в сыворогке крови после внутримышечного введения 0,25 г и 0,5 г цефоперазона составляет 22 мкг/мл и 33 мкг/мл соответственно.

Связь с белками плазмы — 82–93 %.

Цефоперазон достигает терапевтических концентраций в тканях и жидкостях организма: асцитической, перитонеальной, синовиальной жидкости, моче, желчи и стенках желчного пузыря, лёгких, мокроте, нёбных миндалинах, слизистой оболочке синусов, предсердиях, почках, мочеточниках, предстательной железе, яичках, матке, фаллопиевых трубах, костях, крови пуповины, амниотической жидкости, а также в спинномозговой жидкости (при менингите). В небольших концентрациях цефоперазон может обнаруживаться в материнском молоке.

Объём распределения 0,14–2 л/кг.

Период полувыведения (T½) составляет в среднем 2 часа, независимо от способа введения, 2,8–4,2 часа при гемодиализе, 2,2 часа — у новорождённых и детей от 2 месяцев до 11 лет.

Выводится в активной форме (метаболизируется менее 1 %) 70–80 % с желчью, 20–30 % — почками.

У пациентов с нарушенной функцией печени и обструкцией желчевыводящих путей период полувыведения — 3–7 часов, выведение почками — 90 % и более. Даже при тяжёлых поражениях печени в желчи достигаются терапевтические концентрации, а T½ удлиняется только в 2–4 раза.

У пациентов с почечно-печёночной недостаточностью может кумулировать.

На страницу препарата ЦЕФОПЕРАЗОН (ПОРОШОК)

Предыдущий пункт описания препарата ЦЕФОПЕРАЗОН (ПОРОШОК)

Следующий пункт описания препарата ЦЕФОПЕРАЗОН (ПОРОШОК)