ЦЕФОПЕРАЗОН+СУЛЬБАКТАМ - Побочное действие

В целом цефоперазон+[сульбактам] хорошо переносится. Степень тяжести большей части нежелательных явлений была лёгкой и средней. Перечисленные ниже нежелательные реакции наблюдались как в ходе клинических исследований (сравнительных и несравнительных), так и после регистрации препарата.

Все нежелательные реакции, перечисленные в инструкции по медицинскому применению препарата, представлены в соответствии с классификацией MedDRA. В каждой категории частоты нежелательные реакции представлены согласно степени клинической важности.

Таблица нежелательных реакций
Класс систем органов	Очень часто ≥1/10	Часто ≥1/100 и <1/10	Нечасто ≥1/1 000 и <1/100	Частота неизвестна — частоту невозможно определить на основании имеющихся данных
Нарушения со стороны крови и лимфатической системы:	лейкопения¹, нейтропения¹, положительная прямая проба Кумбса¹, снижение гемоглобина¹, снижение гематокрита¹, тромбоцитопения¹;	эозинофилия¹, коагулопатия*		гипопротромбинемия*
Нарушения со стороны иммунной системы				анафилактоидная реакция² (включая шок), реакции гиперчувствительности², анафилактический шок², анафилактическая реакция²
Нарушения со стороны нервной системы			головная боль
Нарушения со стороны сосудов				васкулит, артериальная гипотензия, кровотечение2*.
Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта		диарея, тошнота, рвота		псевдомембранозный колит*
Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей	повышение активности аланинаминотрансферазы¹, аспартатаминотрансферазы¹, щелочной фосфатазы крови¹	повышение концентрации билирубина в крови¹		желтуха*
Нарушения со стороны кожи и подкожной ткани			крапивница, зуд	синдром Стивенса-Джонсона^2, токсический эпидермальный некролиз^2,макулопапулезная сыпь^, эксфолиативный дерматит^2
Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей				гематурия*
Общие расстройства и нарушения в месте введения			флебит в месте инфузии, боль и жжение в месте инъекции, лихорадка, озноб

Частота в соответствии с категориями CIOMS III (Совета международных медицинских научных организаций): очень часто ≥1/10 (≥10 %);

часто ≥1/100 и <1/10 (≥1 % и <10 %);

нечасто ≥1/1 000 и <1/100 (≥0,1 % и <1 %);

частота неизвестна — частоту невозможно определить на основании имеющихся данных.

* Нежелательные явления, выявленные в ходе пострегистрационного применения препарата.

1 При расчёте частот нежелательных реакций в виде отклонений от нормы результатов лабораторных анализов учтены все имеющиеся данные результатов анализов, включая данные пациентов, у которых отклонения от нормы наблюдались на исходном уровне. Применён такой консервативный подход, так как исходные данные не позволяли разделить подмножество пациентов с отклонениями результатов анализов на исходном уровне, у которых значительные изменения результатов лабораторных анализов возникли после начала лечения, и подмножество пациентов с отклонениями результатов анализов на исходном уровне, у которых после начала лечения не было значительных изменений результатов лабораторных анализов.

Что касается количества лейкоцитов, нейтрофилов, тромбоцитов, гемоглобина и гематокрита, в отчётах по исследованиям сообщается только об отклонениях от нормы. Не указывается, произошло повышение или снижение показателей.

2 Имеются сообщения о случаях с летальным исходом.

На страницу препарата ЦЕФОПЕРАЗОН+СУЛЬБАКТАМ

Предыдущий пункт описания препарата ЦЕФОПЕРАЗОН+СУЛЬБАКТАМ

Способ применения и дозы

Следующий пункт описания препарата ЦЕФОПЕРАЗОН+СУЛЬБАКТАМ

Передозировка

Для постановки диагноза и назначения плана лечения следует записаться на очный прием к специалисту. Самолечение опасно для жизни.

Информация, содержащаяся на этом сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.

Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов.